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前体药物是活性药物衍生而成的药理惰性物质 制成前体药物可降低药物的溶解度，延长疗效 可以制成靶向制剂 如果水溶性药物制成难溶性的前体药物后，药物作用时间变短 能在体内经化学反应或酶反应，使活性的母体药物再生而发挥其治疗作用
药效迅速、作用可靠 可用于不宜口服的药物 适用于不能口服给药的病人 使用方便 不能产生局部定位作用
抗菌药物作用靶位改变 产生灭活酶或钝化酶，使药物在作用于菌体前即被破坏或失效 改变细菌细胞外膜通透性 影响被动流出系统 细菌生物被膜耐药屏障
前体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的母体药物 前体药物在体外为惰性物质 前体药物在体内为惰性物质 前体药物为被动靶向制剂 母体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的前体药物
药效迅速作用可靠 适用不宜口服的药物 适用于不能口服给药的病人 不能产生延长药效的作用
产生协同作用 降低药物的溶解度 药物吸收加强，血药浓度增高 水溶性药物制成难溶性的前体药物后，药物作用时间变短 可制成靶向制剂
抗菌药物作用靶位改变 产生灭活酶或钝化酶，使药物在作用于菌体前即被破坏或失效 改变细菌细胞外膜通透性 影响被动流出系统 细菌生物被膜耐药屏障
药物不受胃肠道pH或酶的破坏而失去活性 可避免刺激性药物对胃肠道的刺激 减少药物受肝脏首过作用的破坏，减少药物对肝脏的毒副作用 便于不能或不愿吞服药物的患者使用 使用比口服方便
药效迅速、作用可靠 可用于不宜口服的药物 适用于不能口服给药的患者 使用方便 不能产生局部定位作用
产生协同作用 降低药物的溶解度 药物吸收加强，血药浓度增高 水容性药物制成难容性的前体药物后,药物作用时间变短 可制成靶向制剂
应采用体内、外两种以上实验方法 至少一项是在整体的正常或病理动物模型上进行 必须包括药物作用机制的研究 应该针对新药的临床主要适应证 根据该新药的分类及药理作用特点进行
前体药物是药理活性物质 前体药物在体内经化学反应或酶反应能使活性母体再生而发挥作用 抗癌药前体药物 脑部靶向前体药物 结肠靶向前体药物
刺激性大，不宜肌内注射 口服吸收慢而不规则 血浆药物浓度个体差异大 血浆蛋白结合率高于80% 主要以原形经尿排出
药效迅速作用可靠 适用于不宜口服的药物 适用于不能口服给药的病人 可以产生局部定位作用 使用方便
药物吸收加强，血药浓度增高 水溶性药物制成难溶性的前体药物后,药物作用时间延长 可制成靶向制剂 降低药物的溶解度 产生协同作用
多数药物为前体药物，生物利用度低 不会引起干咳和血管神经性水肿 其中含有巯基类时心脏选择性强，还有改善胰岛素抵抗作用 全部经肾脏排泄，肝功能不直接影响其药物活性 可以阻滞血管紧张素Ⅱ受体，从而产生降压作用
仅在体外有效 体内,体外均有强大的抗凝作用 仅在体内有效 口服无效 必须同时服用维生素K才有效
产生协同作用 降低药物的溶解度 药物吸收加强，血药浓度增高 水溶性药物制成难溶性的前体药物后，药物作用时间变短 可制成靶向制剂
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