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主要研究药物对机体的作用 包括药物在机体内的吸收 包括药物在机体内的分布 包括药物在机体内的生物转化(或称代谢) 包括药物在机体内的排泄
药物代谢减慢,清除率上升,半衰期缩短 经胆汁分泌排泄的药物排泄加快 血浆中结合型药物减少,游离型药物增多 药物分布容积减小 经肝代谢药物的药效与毒副作用降低
治疗胃肠道肿瘤等实体瘤的首选药 属于抗代谢类抗肿瘤药物 属于烷化剂类抗肿瘤药物 尿嘧啶类抗代谢药物 在体内易被胞嘧啶脱氨酶作用脱氨失活
酒只抑制药物代谢 酒可促进或抑制药物代谢 酒只促进药物代谢 酒对药物代谢的影响只是通过影响肝微粒体酶的活性 酒对药物代谢的影响只是通过影响肝非微粒体酶的活性
只有排出体外才能消除其活性 药物代谢后肯定会增加水溶性 肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径 药物代谢后肯定会减弱其药理活性 药物只有分布到血液外才会消除效应
药物只有分布到血液外才会有消除效应 药物代谢后肯定会减弱其药理活性 药物代谢后会增加脂溶性 只有排出体外才能消除其活性 肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径
药物代谢减慢,清除率下降,半衰期延长 经肝代谢药物的药效与毒副作用降低 药物分布容积减小 经胆汁分泌排泄的药物排泄加快 血浆中结合型药物增多,游离型药物减少
血浆中结合型药物增多,游离型药物减少 药物代谢减慢,清除率上升,半衰期缩短 经胆汁分泌排泄的药物排泄减慢 药物分布容积减小 经肝代谢药物的药效与毒副作用降低
只有排出体外才能消除其活性 药物代谢后会增加脂溶性 肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径 药物代谢后肯定会减弱其药理活性 药物只有分布到血液外才会消除效应
是治疗实体癌的二线药物 属于抗肿瘤抗生素 体内易被胞嘧啶脱氨酶作用脱氨失活 属于抗代谢类抗肿瘤药 以上都对
血浆中结合型药物增多,游离型药物减少 药物代谢减慢,清除率上升,半衰期缩短 经胆汁分泌排泄的药物排泄加快 药物分布容积增大 经肝代谢药物的药效与毒副作用降低
降低氯吡格雷药效 减缓华法林代谢 促进地西泮代谢 减缓苯妥英钠代谢 促进钙剂吸收
只有排出体外才能排解其活性 药物代谢后肯定会增加水溶性 药物代谢后肯定会减弱其药理活性 肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要排解途径 药物只有分布到血液外才会排解效应
经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加 作用有很高的选择性,但活性有限 其活性主要受遗传影响,不受生理病理影响 药物在体内代谢仅受肝药酶的影响 经肝药酶代谢后药物毒性消失
血浆中结合型药物增多,游离型药物减少 药物代谢减慢,清除率上升,半衰期缩短 经胆汁分泌排泄的药物排泄加快 药物分布容积减小 经肝代谢药物的药效与毒副作用增强
只有排出体外才能消除其活性 药物代谢后肯定会增加水溶性 药物代谢后肯定会减弱其药理活性 肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径 药物只有分布到血液外才会有消除效应
肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径 药物代谢后会增加脂溶性 药物代谢后肯定会减弱其药理活性 只有排出体外才能消除其活性 药物只有分布到血液外才会消除效应
药物代谢后肯定会增加水溶性 药物只有分布到血液外才会消除效应 肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径 药物代谢后肯定会减弱其药理活性 只有排出体外才能消除其活性
在酶作用下将药物转化成极性分子,再通过正常系统排泄至体外的过程 药物通过吸收、分布,有的以原形随粪便和尿液排出,有的以代谢物的形式排出 水解酶是促进药物生物转化的主要酶系统 药物在体内经代谢转化后,极性增加,有利于药物的排泄 药物代谢就是将具有活性的药物经结构修饰变成无活性的化合物