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药检报告中不包括的有()

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药品检验室负责全院药品质量的监督、检查和制剂室制剂的检验工作  药检室应配备专职的中西药技术人员负责检验  要建立健全检验操作规程、质量标准,并严格执行  检品要登记并有正式检验报告  药检室每年写出2份本院药品质量情况综合报告,于年中和年底报告院领导  
商检局  口岸药检所  质量技术监督局  省级以上药检所  市级以上药检所  
完整的检验卡  原始记录  所有批号的制剂检验报告  原料药的检验报告  药检室与制剂室负责人不得互相兼任  
送检人员  检验人员  制药企业  药检局  
配制范围  配制地址  药检室负责人  制剂室负责人  
工商局报告  当地药检所报检  当地药品监督管理部门报告  当地药品监督管理部门报告或送当地药检所检验  人民政府报告  
检品受理  检验  检验记录及检验报告书  异议与仲裁  检验申请  
制剂室负责人  药检室负责人  配制范围  有效期限  
化学分析室  仪器室  计价室  菌检室  留样观察室  
新药审批检验  药品生产企业药品出厂前检验  进口药品审批检验  医院制剂审批检验  
自行退货  报告药监局  报告药检所  立即报告主管部门负责人  
易炭化物  间氨基酚  游离水杨酸  溶液的澄清度  以上都是  
当地药检所报告书  口岸药检所报告书复印件  盖有红印章的当地药检所报告书复印件  盖有红印章的口岸药检所报告书复印件  国外生产企业质检报告书  

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