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承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护 制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导 组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查 发布药品不良反应警示信息 开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息
全国药品不良反应的监测的技术工作及其想过业务组织工作 全国医疗器械上市后不良事件监测和再评价的技术工作 药品再评价和淘汰药品的技术工作 审定新版中国药典设计方案 对药品研制、生产、流通、使用、广告进行监督
及时对药品不良反应报告进行核实 作出客观、科学、全面的分析 承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作 提出关联性评价意见 将分析评价意见上报国家药品不良反应检测中心
承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和国际交流工作 与卫生与计划生育委员会联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息 通报全国药品不良反应报告和监测情况 对已确认发生严重药品不良反应或者药品群体不良事件的药品依法采取紧急控制措施，作出行政处理决定，并向社会公布 组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并与卫生与计划生育委员会联合组织检查医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况
承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作 承办国家药品不良反应监测信息网的建设、运转和维护工作 组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作 组织药品不良反应监测方法的研究 承担省市级药品不良反应监测中心委托的其他工作
制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导 组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查 承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集,评价,反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护 发布药品不良反应警示信息，并承担药品不良反应报告和监测的宣传,培训,研究和，国际交流工作 对药物不良反应引起的药事纠纷组织调解
国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会,省市级中心监测报告系统组成 国家药品不良反应监测中心和国家食品药品监督管理局组成 国家药品不良反应监测中心和省市级中心监测报告系统组成 国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会,国家食品药品监督管理局组成 国家食品药品监督管理局和省市级食品药品监督管理局组成
作出客观,科学,全面的分析 承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作 及时对药品不良反应报告进行核实 提出关联性评价意见 将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心
5个月内报告国家药品不良反应监测中心 4个月内报告国家药品不良反应监测中心 3个月内报告国家药品不良反应监测中心 2个月内报告国家药品不良反应监测中心 1个月内报告国家药品不良反应监测中心
湘公网安备 43130202000226号