对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为-X题卡

不超过二年不超过三年不超过四年不超过五年不超过六年

设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年在监测期内，不批准其他企业进口或者出口设立新药监测期的目的是保护药品知识产权

3年 5年内 6年内 8年 10年

设立新药监测期的目的是保护药品知识产权在监测期内，不批准其他企业生产设立新药监测期的部门是国务院药品监督管理部门在监测期内，不批准其他企业进口药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年

药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺新药的监测期自新药批准生产之日起计算，最长不得超过5年监测期内的新药，国家药品监督管理部门不再受理其他企业进口该药的申请监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用

3年 4年 5年 6年 7年

由国务院药品监督管理部门设立目的是保护公众健康药品生产企业生产的新药品种不超过3年不超过5年

不超过 2年不超过 3年不超过 5年不超过 4年

设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门设立新药监测期的目的是保护药品知识产权在监测期内，不批准其他企业进口或者进口药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年

3年 5年不超过5年 7年

设立新药监测期的部门是省级药品监督管理部门在监测期内，不批准其他企业进口或者出口设立新药监测期的主要目的是保护公众健康的需要药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年

3年 5年不超过5年 7年 10年

3年 4年 5年 6年

3年 5年不超过5年 7年 10年

药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺新药的监测期自新药批准生产之日起计算，最长不得超过5年监测期内的新药，国家药品监督管理部门不再受里其他企业进口该药的申请监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用

药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺新药的监测期自新药批准生产之日起计算，最长不得超过5年监测期内的新药，国家药品监督管理部门不在受理其他企业进口该药的申请监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用

设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过3年在监测期内，不批准其他企业进口或者出口设立新药监测期的目的保护公众健康

对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为（）。