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原核生物和真核生物翻译起始的不同之处在于()。

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真核生物的同崎片段短于原核生物  二者的合成方向均为5'-3'  真核生物的复制起始点少于原核生物  真核生物复制延长速度快于原核生物  
二者的合成方向均为5′-3′  真核生物的同崎片段短于原核生物  真核生物的复制起始点少于原核生物  真核生物复制延长速度快于原核生物  
二者的合成方向均为5'→3'  真核生物的同崎片段短于原核生物  真核生物的复制起始点少于原核生物  真核生物复制延长速度快于原核生物  
真核生物的复制可能需要端粒酶参与  真核生物的岡崎片段短于原核生物  真核生物的复制起始点少于原核生物  真核生物DNA聚合酶的催化速率低于原核生物  
二者的合成方向均为5'-3'  真核生物的冈崎片段短于原核生物  真核生物的复制起始点少于原核生物  真核生物复制延长速度快于原核生物  
真核生物的复制可能需要端粒酶参与  真核生物的罔崎片段短于原核生物  真核生物的复制起始点少于原核生物  真核生物DNA聚合酶的催化速率低于原核生物(160/2011)  
真核生物先靠Shine-Dalgarno序列使mRNA结合核糖体  真核生物帽子结合蛋白是翻译起始因子之一  原核生物和真核生物使用不同的起始密码子  原核生物有TATAAT作为翻译起始序列,真核生物则是TATA  真核生物有特定的起始tRNA,原核生物则没有  
真核生物先靠Shine—Dalgarno序列使mRNA结合核糖体  真核生物帽子结合蛋白是翻译起始因子之一  原核生物和真核生物使用不同的起始密码子  原核生物有TATAAT作为翻译起始序列,真核生物则是TATA  真核生物有特定的起始tRNA,原核生物则没有  
真核生物有了对转录初级产物进行加工和修怖的机会   真核生物对基因选择性表达的调度更精细   核膜的出现使细胞代谢更加有序   原核生物与真核生物基因表达过程的差异化主要在翻译后  
真核生物的复制可能需要端粒酶参与  真核生物的冈崎片段短于原核生物  真核生物的复制起始点少于原核生物  真核生物DNA聚合酶的催化速率低于原核生物  none  
二者的合成方向均为5'→3'  真核生物的崎片段短于原核生物  真核生物的复制起始点少于原核生物  真核生物复制延长速度快于原核生物  
真核生物先靠 SHINE—DALGARNO 序列使MRNA结合核糖体  真核生物帽子结合蛋白是翻译起始因子之一  IF比EIF种类多  原核生物和真核生物使用不同起使密码  原核生物有 TATAAT作为翻译起使序列,真核生物则是 TATA  
底物都是 NTP  都可被利福平抑制  都在细胞核内进行  都需数种不同的 RNA聚合酶  转录起始点不一定是翻译起始点