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真核生物的同崎片段短于原核生物 二者的合成方向均为5'-3' 真核生物的复制起始点少于原核生物 真核生物复制延长速度快于原核生物
二者的合成方向均为5'→3' 真核生物的
崎片段短于原核生物 真核生物的复制起始点少于原核生物 真核生物复制延长速度快于原核生物
真核生物中细胞专一性的调节要求转录受到严格调控,多基因的蛋白质复合物有利于这一需求的满足 真核生物中的DNA结合蛋白质比原核生物多 真核生物中的基因数比原核生物多 真核生物启动子含有TATA框,原核生物启动子含有-35序列和-10序列
二者的合成方向均为5′-3′ 真核生物的同崎片段短于原核生物 真核生物的复制起始点少于原核生物 真核生物复制延长速度快于原核生物
二者的合成方向均为5'→3' 真核生物的同崎片段短于原核生物 真核生物的复制起始点少于原核生物 真核生物复制延长速度快于原核生物
二者的合成方向均为5'-3' 真核生物的冈崎片段短于原核生物 真核生物的复制起始点少于原核生物 真核生物复制延长速度快于原核生物
真核生物的复制可能需要端粒酶参与 真核生物的罔崎片段短于原核生物 真核生物的复制起始点少于原核生物 真核生物DNA聚合酶的催化速率低于原核生物(160/2011)
真核生物先靠Shine-Dalgarno序列使mRNA结合核糖体 真核生物帽子结合蛋白是翻译起始因子之一 原核生物和真核生物使用不同的起始密码子 原核生物有TATAAT作为翻译起始序列,真核生物则是TATA 真核生物有特定的起始tRNA,原核生物则没有
真核生物先靠Shine—Dalgarno序列使mRNA结合核糖体 真核生物帽子结合蛋白是翻译起始因子之一 原核生物和真核生物使用不同的起始密码子 原核生物有TATAAT作为翻译起始序列,真核生物则是TATA 真核生物有特定的起始tRNA,原核生物则没有
原核生物有TATAAT作为翻译起始序列,真核生物则是TATA 真核生物无靠shine-Dalgarno序列使mRNA结合蛋白体 原核生物和真核生物使用不同的起始密码子 真核生物帽子结合蛋白是翻译起始因子之一 真核生物mRNA与核蛋白体小亚基蛋白rpS-1识别结合
二者的合成方向均为5'→3' 真核生物的崎片段短于原核生物 真核生物的复制起始点少于原核生物 真核生物复制延长速度快于原核生物
真核生物没有细胞器 真核生物有细胞核和细胞器 原核生物有细胞核 真核生物不能通过有丝分裂进行分裂
真核生物先靠 SHINE—DALGARNO 序列使MRNA结合核糖体 真核生物帽子结合蛋白是翻译起始因子之一 IF比EIF种类多 原核生物和真核生物使用不同起使密码 原核生物有 TATAAT作为翻译起使序列,真核生物则是 TATA