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原核生物和真核生物翻译起始复合物生成区别在于第二步,原核生物先生成 ____,真核 生物先生成____。

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真核生物的同崎片段短于原核生物  二者的合成方向均为5'-3'  真核生物的复制起始点少于原核生物  真核生物复制延长速度快于原核生物  
二者的合成方向均为5'→3'  真核生物的
崎片段短于原核生物  
真核生物的复制起始点少于原核生物  真核生物复制延长速度快于原核生物  
真核生物中细胞专一性的调节要求转录受到严格调控,多基因的蛋白质复合物有利于这一需求的满足  真核生物中的DNA结合蛋白质比原核生物多  真核生物中的基因数比原核生物多  真核生物启动子含有TATA框,原核生物启动子含有-35序列和-10序列  
核物质  核膜    细胞膜   细胞质  
二者的合成方向均为5′-3′  真核生物的同崎片段短于原核生物  真核生物的复制起始点少于原核生物  真核生物复制延长速度快于原核生物  
二者的合成方向均为5'→3'  真核生物的同崎片段短于原核生物  真核生物的复制起始点少于原核生物  真核生物复制延长速度快于原核生物  
核物质  核膜  细胞膜  细胞质  
二者的合成方向均为5'-3'  真核生物的冈崎片段短于原核生物  真核生物的复制起始点少于原核生物  真核生物复制延长速度快于原核生物  
真核生物的复制可能需要端粒酶参与  真核生物的罔崎片段短于原核生物  真核生物的复制起始点少于原核生物  真核生物DNA聚合酶的催化速率低于原核生物(160/2011)  
真核生物先靠Shine-Dalgarno序列使mRNA结合核糖体  真核生物帽子结合蛋白是翻译起始因子之一  原核生物和真核生物使用不同的起始密码子  原核生物有TATAAT作为翻译起始序列,真核生物则是TATA  真核生物有特定的起始tRNA,原核生物则没有  
真核生物先靠Shine—Dalgarno序列使mRNA结合核糖体  真核生物帽子结合蛋白是翻译起始因子之一  原核生物和真核生物使用不同的起始密码子  原核生物有TATAAT作为翻译起始序列,真核生物则是TATA  真核生物有特定的起始tRNA,原核生物则没有  
原核生物有TATAAT作为翻译起始序列,真核生物则是TATA  真核生物无靠shine-Dalgarno序列使mRNA结合蛋白体  原核生物和真核生物使用不同的起始密码子  真核生物帽子结合蛋白是翻译起始因子之一  真核生物mRNA与核蛋白体小亚基蛋白rpS-1识别结合  
二者的合成方向均为5'→3'  真核生物的崎片段短于原核生物  真核生物的复制起始点少于原核生物  真核生物复制延长速度快于原核生物  
真核生物没有细胞器  真核生物有细胞核和细胞器  原核生物有细胞核  真核生物不能通过有丝分裂进行分裂  
真核生物先靠 SHINE—DALGARNO 序列使MRNA结合核糖体  真核生物帽子结合蛋白是翻译起始因子之一  IF比EIF种类多  原核生物和真核生物使用不同起使密码  原核生物有 TATAAT作为翻译起使序列,真核生物则是 TATA  

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