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关于血友病,错误的是()

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血友病甲为男性传递、女性发病  血友病甲为男性传递、男性发病  血友病甲为女性传递、女性发病  血友病丙只有男性发病  血友病丙男女均可发病  
血友病A患者与正常女子结婚,他们所生的儿子中无血友病A/B患者,但所生的女儿100%为血友病A携带者  正常男子与血友病A携带者结婚,他们所生的儿子中发生血友病A的可能性为25%,所生的女儿成为血友病A/B携带者的可能性也有50%  正常男子与血友病A携带者结婚,他们所生的儿子中发生血友病A的可能性为50%,所生的女儿成为血友病A/B携带者的可能性也有50%  血友病A男患者与携带血友病A的女子结婚,他们所生的子女中可能有25%的血友病A男患者、25%血友病A女患者、25%携带血友病A的女儿及25%正常儿子  血友病A男患者与血友病A女患者结婚,他们所生的子女均为血友病A患者  
血友病A较为常见  血友病A是常染色体不完全隐性遗传  血友病C由女性传递,男性发病  血友病B两性都可发病  血友病C出血较严重  
无血友病家族史可排除血友病A/B的诊断  30%的血友病患儿是由于基因突变引起的,可以问不出家族史  部分凝血活酶时间(APTT)延长是血友病A/B筛查的重要线索  部分凝血活酶时间(APTT)延长而血浆凝血酶原时间(PT)正常是血友病A/B的典型表现  血友病A/B患儿,出血时间(BT)、凝血酶时间(TT)均正常  
血友病是一组血小板功能异常的遗传性疾病  血友病甲和乙均属常染色体不完全性隐性遗传  血友病丙为伴性遗传,常由女性传递,男性发病  血友病甲乙的症状较轻,血友病丙症状较重  临床上血友病甲乙比血友病丙多见  
血友病C  血友病A  遗传性血管性血友病  血友病B  获得性血管性血友病  
血友病A是常染色体不完全隐性遗传  血友病A由女性传递,男性发病  血友病B男女发病几率相同  血友病B主要见于女性  血友病C主要见于男性  
因子Ⅷ缺乏症又称血友病A或血友病甲  血友病A、B均为性连锁显性遗传病  血友病患者出血常发生在负重的大关节腔和负重的肌肉群  反复关节腔出血是血友病A、B的出血特征之一  血友病B的基因位于Xq27  
男性可发生任何类型的血友病  女性无血友病发病者  血友病发病基因均由女性传递  血友病甲为常染色体遗传  血友病丙为性染色体遗传  
血友病A缺乏凝血因子Ⅷ  血友病B缺乏凝血因子Ⅸ  A、B两型血友病均是半隐性遗传性疾病  女性发病,男性传递致病基因  反复关节腔出血后可留有后遗症  
血友病A,即因子Ⅶ缺乏症  血友病A,即因子Ⅷ缺乏症  血友病B,即因子Ⅸ缺乏症  血友病C,即因子Ⅺ缺乏症  因子Ⅷ又称为抗血友病球蛋白  
血友病为伴性遗传病  血友病基因可能与红绿色盲基因连锁  血友病是单基因遗传病  血友病是多基因遗传病  
血友病B  血友病A  血友病C  血友病B和血友病C  血友病A和血友病C  
血友病A是常染色体不完全隐性遗传  血友病A女性为携带者,男性发病  没有家族史,不能诊断血友病A/B  血友病B女性为携带者,男性发病  血友病B主要见于女性  
血友病A是常染色体不完全隐性遗传  血友病A由女性传递,男性发病  血友病B男女均可发病  血友病B主要见于女性  血友病C主要见于男性  

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