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有机物A的键线式结构为,有机物B与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物A.下列有关说法错误的是(  )

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该有机物的化学式是C.9H.8O.2  该有机物最多只能加成1mol的氢气  该有机物只能发生加成反应,不能发生取代反应  该有机物不能够使酸性高锰酸钾溶液褪色  
的键线式结构为,有机物  与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物A.。下列有关说法错误的是 A.有机物A.的一氯取代物只有4种 B.用系统命名法命名有机物A.,名称为2,2,3—三甲基戊烷   有机物A.的分子式为C8H18   B.的结构可能有3种,其中一种名称为3,4,4—三甲基—2—戊烯  
该有机物的化学式为C6H6   该有机物可发生取代反应和加成反应   该有机物可使溴水褪色,但不能与NaOH溶液反应   该有机物是乙酸的同系物  
的键线式结构为,有机物  与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物A.下列有关说法错误的是 A.有机物A.的一氯取代物只有4种 B.用系统命名法命名有机物A.,名称为2,2,3-三甲基戊烷   有机物A.的分子式为C8H18   B.的结构可能有3种,其中一种名称为3,4,4-三甲基-2-戊烯  
能被银氨溶液还原  能使KMnO4酸性溶液褪色  1mol该有机物质能与1mol Br2发生加成反应  1mol该有机物质能与1mol H2发生加成反应  
该有机物结构简式为C13H14   该有机物属于苯的同系物   该有机物分子中至少有6个碳原子共平面   该有机物能与溴水发生加成反应且1mol该有机 物最多能加成3mol的Br2  
该有机物的摩尔质量为200.5   该有机物属于芳香烃   该有机物可发生取代、加成、加聚、氧化、还原、消去反应   1 mol该有机物在适当条件下,最多可与4 mol NaOH、4 mol H2反应  
X.的分子式为C.7H8O3   X.与乙酸乙酯含有相同的官能团   X.因能与酸性KMnO4溶液发生加成反应而褪色   有机物Y.是X.的同分异构体,能与碳酸氮钠溶液反应且含有苯环,则Y.的结构有3种  
在一定条件下该有机物能发生加成、取代、氧化反应   在一定条件下该1mol有机物可与2mol Cl2发生加成反应   该有机物核磁共振氢谱有4种H.   该有机物能与银氨溶液发生银镜反应,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色  
1 mol该有机物发生银镜反应能生成 1 mol Ag   1 mol该有机物最多能够与4 mol H2 发生加成反应   它与互为同分异构体   该有机物能使高锰酸钾溶液褪色  
该有机物的分子式为C.7H10O3   1 mol该有机物最多能与2 mol H2发生加成反应   该有机物的一种芳香族同分异构体能发生银镜反应   该有机物能发生取代、加成、氧化和还原反应  
1mol该有机物与足量的金属钠发生反应放出1mol氢气           能在催化剂作用下与H2发生加成反应   在浓H2SO4催化下能与乙酸发生酯化反应           能发生加聚反应  
的键线式为:,有机物  与等物质的量的H2发生加成反应可得到A.。下列有关说法错误的是 A.A.的最简式为C4H9 B.A.的一氯代物有5种   A.有许多同分异构体,其中主链碳数为5有机物有5种(不包括A.)   B.的结构可能有3种,其中一种名称为:2,2,3—三甲基—3—戊烯  
该有机物的化学式为C4H6O2   该有机物可使溴水褪色,也可与NaOH溶液反应  该有机物可发生取代反应和加成反应   该有机物是乙酸的同系物  
的键线式结构为,有机物  与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物A.。下列有关说法不正确的是( ) A.用系统命名法命名有机物A.,名称为2-甲基戊烷 B.有机物A.的一氯取代物有4种   有机物A.的分子式为C.6H14   B.的结构可能有4种  
的键线式结构为,有机物  与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物A.。下列有关说法错误的是  (  ) A.有机物A.的分子式为C8H18 B.用系统命名法命名有机物A.,名称为2,2,3-三甲基戊烷   有机物A.的一氯取代物有4种   B的可能结构有3种,其中一种名称为3,4,4-三甲基-2-戊烯  
分子式为C.8H10C2   可发生氧化、取代、加成反应   该有机物的含酯基的芳香族化合物的同分异构体有4种   该有机物核磁共振氢谱共有6个峰,峰面积之比为1:1:1:1:1:1  

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