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基因突变 基因重组 染色体结构变异 染色体数目变异
常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 性染色体显性遗传 性染色体隐性遗传 非特异性遗传性疾病
常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 性染色体显性遗传 性染色体隐性遗传 非特异性遗传性疾病
利用“工程菌”生产人类胰岛素 染色体中DNA的一个碱基对缺失 果蝇第Ⅱ号染色体上的片段移接到Ⅲ号染色体上 同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换
雄体为该物种的单倍体 雄体是由未受精的卵细胞直接发育而来的 XO个体只产生雄配子，且雄配子间的染色体数目不同 XX个体只产生雌配子，且雌配子间的染色体数目相同
22对常染色体+XY染色体 22条常染色体+XY染色体 22对常染色体+X染色体 22条常染色体+Y染色体
44个常染色体和XY性染色体 22个常染色体和XY性染色体 22个常染色体和X.性染色体 44个常染色体和Y.性染色体
常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 性染色体显性遗传 性染色体隐性遗传 非特异性遗传性疾病
伴X染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 常染色体显性遗传 伴Y染色体遗传
每万人中约有100人的基因型为Aa a的基因频率是万分之一 分析A.或a的基因频率，应以个体为研究单位 已知基因型为aa的人一般不能活过15岁，则人群中a基因频率会逐步下降
是否有Y染色体 X染色体对常染色体的比率 Y染色体对常染色体的比率 X染色体对Y染色体的比率
常染色体显性遗传疾病 常染色体隐性遗传疾病 X连锁隐性遗传疾病 X连锁显性遗传疾病 多基因遗传疾病
中期持续时间短 中期的染色体包含两个染色单体 中期的染色体最粗大，容易分析比较发现其异常 中期染色体形态不再发生变化
女性体细胞中有22对常染色体和一对相同的性染色体（XX） 男性体细胞中有22对常染色体和一对不同的性染色体（XY） 减数第二次分裂后期，次级精母细胞中含有22对常染色体和2条性染色体XY 减数第二次分裂后期，次级精母细胞中含有44条常染色体和2条性染色体XX或YY
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