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首过作用明显的药物并不增加肝脏的负担 经非胃肠道给药途径给药时，药物的首过作用最大 药物的吸收和扩散不受药物解离度(Ka)的影响 同一种药物制剂只要含量相同，药理效应就一定相同 不同剂型的药物吸收后进入体循环的药量与给药量的比值称生物利用度
是脏腑经气汇聚的地方 均位于胸腹部 与内脏的高下部位相应 在各脏腑所属的经脉循行线上 均位于胸腹部有关经脉上
加用维生素C可促进铁的吸收 服用铁剂时忌饮茶 忌与四环素类药物同服 饭后服用可减轻不良反应 加用碳酸氢钠不影响疗效
是脏腑经气汇聚的地方 均位于胸腹部 与内脏的高下部位相应 在各脏腑所属的经脉循行线上
经非胃肠道给药途径给药时，药物的首过作用最大 药物的吸收和扩散不受药物解离度(Ka)的影响 首过作用明显的药物并不增加肝脏的负担 同一种药物制剂只要含量相同，药理效应就一定相同 不同剂型的药物吸收后进入体循环的药量与给药量的比值称生物利用度
胃排空速率快，有利于多数药物的吸收 消化道上皮细胞部位的血液循环状况影响药物的吸收 药物的吸收与胃肠液的pH有关，胃液的pH约为1.0时，有利于弱酸性药物的吸收 药物的吸收与胃肠液的pH有关，小肠部位肠液的pH通常为5～7，有利于弱碱性药物的吸收 胃肠液中的胆盐能增加所有药物的吸收
影响药物吸收的因素有药物的理化性质、剂型、给药途径 静脉注射无吸收过程 舌下给药的优点是舌下血流丰富，吸收较快，可避免首关效应 小肠摄取性药物转运体与药物的吸收有关，而外排性转运体与排泄有关，与吸收无关 局麻药中加入缩血管药物肾上腺素，目的是延缓局麻药在注射部位的吸收，从而延长局麻药的效果
药物的吸收与胃肠液的pH有关，胃液的pH约1.0时，有利于弱酸性药物的吸收 药物的吸收与胃肠液的pH有关，小肠部位肠液的pH通常为5～7，有利于弱碱性药物的吸收 胃肠液中的胆盐能增加所有药物的吸收 胃排空速率快，有利于药物吸收 消化道上皮细胞部位的血液循环状况影响药物吸收
药物的吸收与胃肠液的pH有关，小肠部位肠液的pH通常为5~7，有利于弱碱性药物的吸收 胃排空速率快，有利于药物的吸收 药物的吸收与胃肠液的pH有关，胃液的pH约为1.0时，有利于弱酸性药物的吸收 胃肠液中的胆盐能增加所有药物的吸收 消化道上皮细胞部位的血液循环状况影响药物的吸收
舌下含片应放于舌下或两颊粘膜与牙齿之间待其溶化 病人服洋地黄类药物后要测其脉搏和心率 鼻饲病人服药先研碎溶解 病人提出疑问，即予解释 服多种药物时，应最先服止咳糖浆，以促进药物的吸收
平静呼气末肺内的气体量 最大呼气后肺内的余气量 一次呼吸吸入或者呼出的气量 在1分钟内能呼出的气量 在最大的吸气后能够排出的气量
痴呆是一种常见的慢性脑病综合征 表现为全面的智能减退 多由于先天的原因所致 有社会功能减退
HVL低，射线穿透力高 HVL高，射线穿透力高 HVL低，不代表射线质的高低 HVL高，射线穿透力低 以上都不正确
平静呼气末肺内的气体量 最大呼气后肺内的余气量 一次呼吸吸入或者呼出的气量 在1分钟内能呼出的气量 在最大的吸气后能够排出的气量
气雾剂吸收速率不亚于静脉注射 药物微粒大小在10～20μm吸收最佳 吸收效果与呼吸频率有关 药物达到肺泡可迅速显效 药物吸收速率与药物的分子量及脂溶性有关
HVL低，射线穿透力高 HVL高，射线穿透力高 HVL低，不代表射线质的高低 HVL高，射线穿透力低 以上都不正确
胃排空速率快，有利于药物的吸收 消化道上皮细胞部位的血液循环状况影响药物的吸收 药物的吸收与胃肠液的pH有关，胃液的pH约为1.0时，有利于弱酸性药物的吸收 药物的吸收与胃肠液的pH有关，小肠部位肠液的pH通常为5～7，有利于弱碱性药物的吸收 胃肠液中的胆盐能增加所有药物的吸收
脂溶性药物不易吸收 解离型的药物易吸收 pK。小于 4.3 的弱酸药物吸收快 pK。大于 8.5 的弱碱药物一般吸收快 混悬型栓剂中药物的吸收与其粒径有关
糖类是以单糖的形式吸收的 果糖的吸收速率快于半乳糖和葡萄糖 单糖的吸收是牦能的主动过程 需要载体蛋白参与
首过作用明显的药物并不增加肝脏的负担 经非胃肠道给药途径给药时，药物的首过作用最大 药物的吸收和扩散不受药物解离度（K的影响 同一种药物制剂只要含量相同，药理效应就一定相同 不同剂型的药物吸收后进入体循环的药量与给药量的比值称生物利用度
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