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原料 辅料 外包装材料 直接接触药品的容器 直接接触药品的包装材料
生产药品的原料 生产药品的辅料 容器和包装材料 直接接触药品的容器 直接接触药品的包装材料
必须符合药用要求 由药品监督管理部门在审批药品时分开审批 必须符合保障人体健康、安全的标准 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器 对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用
与药品直接接触的包装材料和容器 印刷包装材料 发运用外包装材料
直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求 由药品监督管理部门在审批药品时一并审批 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器 药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用 包装材料可由厂家按自身需要生产
药品生产企业使用的直接接触药品，由省工商行政部门批准 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须保障人体健康、安全的标准 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求 直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布
直接接触药品的包装材料和容器的注册申请 直接接触药品的包装材料和容器的产品目录 直接接触药品的包装材料和容器的药用要求 医院制剂的直接药品的容器 中药饮片的包装容器
药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求和保障人体健康,安全的标准 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，应经国务院药品监督管理部门批准注册 直接接触药品的包装材料和容器的管理办法,产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布 医疗机构配制制剂的标签和说明书应当经国务院药品监督管理部门批准 医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器应当经省级药品监督管理部门批准
必须符合保障人体健康,安全的标准 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器 必须符合药用要求 由药品监督管理部门在审批药品时分开审批 对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用
直接接触药品的包装材料 直接接触药品的包装容器 药品的外包装材料、容器 生产药品所需的原料
直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求 由药品监督管理部门在审批药品时一并审批 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器 药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用 包装材料可由厂家按自身需要生产
对不合格的直接接触药品的包装材料和容器， 由药品监督管理部门责令停止使用 使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器生产药品， 按劣药论处 因实行了产品注册制度， 药品监督管理部门在审批药品时不需再审批 由药品监督管理部门在审批药品时一并审批
直接接触药品的包装材料和容器的管理办法,产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，由省级工商行政部门批准 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须保障人体健康,安全的标准 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求
对不合格的直接接触药品包装材料的容器，由省级工商管理部门责令停止使用 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器 直接接触药品的包装材料和容器，应在药品批准后，再报批 药品包装必须按规定印有彩色醒目标签 特殊管理药品,外用药,非处方药,药用辅料标签必须印有专有标识
直接接触药品的包装材料和容器的注册申请 直接接触药品的包装材料和容器的产品目录 直接接触药品的包装材料和容器的药用要求 医院制剂的直接接触药品的容器 中药饮片的包装容器
必须符合药用要求 必须符合保障人体健康、安全的标准 由药品监督管理部门在审批药品时一并审批 对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由工商管理部门责令停止使用 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
直接接触药品的包装材料和容器的注明申请 中药饮片的包装材料和容器 直接接触药品的包装材料和容器的产品目录 医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器 直接接触药品的包装材料和容器的药用要求
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