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ACE抑制剂作用机制是()

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磷酸尔酯酶抑制剂  ACE抑制剂  抑制心肌细胞膜上Na+-K+-ATP酶  抑制K+通道  抑制Na=通道  
HMG-COA还原酶抑制剂  钙拮抗剂  ACE抑制剂  钠通道阻滞剂  β受体拮抗剂  
RNA合成酶抑制剂和逆转录酶抑制剂  蛋白酶抑制剂和蛋白激酶抑制剂  逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂  拓扑异构酶抑制剂和RNA合成酶抑制剂  蛋白激酶抑制剂和拓扑异构酶抑制剂  
磷酸酯酶抑制剂  内酰胺酶抑制剂  蛋白酶抑制剂  逆转录酶抑制剂  α-葡萄糖苷酶抑制剂  
质子泵抑制剂  二氢叶酸合成酶抑制剂  β-内酰胺酶抑制剂  花生四烯酸环氧化酶抑制剂  二氢叶酸还原酶抑制剂  
福辛普利属于巯基类ACE抑制剂  福辛普利属于磷酰基类ACE抑制剂  福辛普利属于二羧基类ACE抑制剂  福辛普利在体内可经肝或肾“双通道”代谢  福辛普利在体内代谢为福辛普利拉而发挥作用  
DNA多聚酶抑制剂  核苷酸还原酶抑制剂  胸腺核苷合成酶抑制剂  二氢叶酸还原酶抑制剂  嘌呤核苷合成酶抑制剂  
所有ACE抑制剂都能有效地阻断血管紧张素Ⅰ向血管紧张素Ⅱ转化  ACE抑制剂类药物的主要不同之处在于它们的作用效果和药动学参数  ACE抑制剂只能与其他的药物联合使用  ACE抑制剂特别适用于患有充血性心力衰竭、左心室功能紊乱或糖尿病的高血压患者  斑丘疹和味觉障碍的高发生率与卡托普利的巯基有关  
福辛普利属于巯基类ACE抑制剂  福辛普利属于磷酰基类ACE抑制剂  福辛普利属于二羧基类ACE抑制剂  福辛普利在体内可经肝或肾"双通道"代谢  福辛普利在体内代谢为福辛普利拉而发挥作用  
膦酸酯酶抑制剂  内酰胺酶抑制剂  蛋白酶抑制剂  反转录酶抑制剂  α-葡萄糖苷酶抑制剂  
利尿剂、ACE抑制剂、β受体阻滞剂  利尿剂、ACE抑制剂、洋地黄  利尿剂、ACE抑制剂、ARB  利尿剂、ACE抑制剂、螺内酯  ARB、ACE抑制剂、β受体阻滞剂  
合并有心衰者宜选择ACE抑制剂、利尿剂  伴妊娠者宜选用ACE抑制剂  老年人收缩期高血压宜选择利尿剂  合并糖尿病可选用ACE抑制剂  合并中度肾功能不全者可选用ACE抑制剂  
结构中含有四氮唑基  为ACE抑制剂  为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂  临床主要用于抗心律失常  无ACE抑制剂的干咳副作用  
抑制ACE活性  抑制血管紧张素Ⅱ的生成  增加缓激肽的降解  抑制心肌及血管重构  抑制交感神经活性  
HMG-CoA还原酶抑制剂  钙拮抗剂  ACE抑制剂  钠通道阻滞剂  β受体拮抗剂  
直接抑制肾素的释放  抑制激肽酶Ⅱ,阻止缓激肽的失活  激活激肽酶Ⅱ,促进缓激肽的合成  作用于AT,受体,使ATⅡ生成减少  抑制ACE,使ATⅡ和醛固酮生成减少  
ACE抑制剂必须与其他的药物联合使用  ACE抑制剂特别适用于患有充血性心力衰竭、左心室功能紊乱或糖尿病的高血压患者  ACE抑制剂能引起动脉和静脉的扩张,这不仅降低血压,而且对患有CHF的患者的前负荷和后负荷都有较好的效果  ACE抑制剂的副作用有血压过低、血钾过多、咳嗽、皮疹、味觉障碍、头痛、头晕、疲劳、恶心、呕吐、痢疾、急性肾衰竭、嗜中性白细胞减少症、蛋白尿以及血管浮肿等  ACE抑制剂最主要的副作用是引起干咳,其产生原因是由于在发挥ACE抑制的同时也阻断缓激肽的分解,增加呼吸道平滑肌分泌前列腺素、慢反应物质以及神经激肽A等刺激咽喉-气道的C受体所致  

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