你可能感兴趣的试题
根据ACEI与ACE分子表面锌原子相结合的活性基团的不同 根据ACEI代谢途径不同 根据ACEI的活性 根据给药途径
磷酸尔酯酶抑制剂 ACE抑制剂 抑制心肌细胞膜上Na+-K+-ATP酶 抑制K+通道 抑制Na=通道
抑制血管紧张素Ⅱ的生成 阻断钙离子通道 抑制体内胆固醇的生物合成 阻断β受体
福辛普利属于巯基类ACE抑制剂 福辛普利属于磷酰基类ACE抑制剂 福辛普利属于二羧基类ACE抑制剂 福辛普利在体内可经肝或肾“双通道”代谢 福辛普利在体内代谢为福辛普利拉而发挥作用
所有ACE抑制剂都能有效地阻断血管紧张素Ⅰ向血管紧张素Ⅱ转化 ACE抑制剂类药物的主要不同之处在于它们的作用效果和药动学参数 ACE抑制剂只能与其他的药物联合使用 ACE抑制剂特别适用于患有充血性心力衰竭、左心室功能紊乱或糖尿病的高血压患者 斑丘疹和味觉障碍的高发生率与卡托普利的巯基有关
抑制剂与酶分子上的某些基团以共价键结合 抑制剂与酶分子上的某些基团以非共价键结合 抑制剂与酶分子上的某些基团是以非共价键还是共价键结合的 以上都是
福辛普利属于巯基类ACE抑制剂 福辛普利属于磷酰基类ACE抑制剂 福辛普利属于二羧基类ACE抑制剂 福辛普利在体内可经肝或肾"双通道"代谢 福辛普利在体内代谢为福辛普利拉而发挥作用
阿司匹林 β受体阻滞剂 硝酸酯类药物 钙拮抗剂 ACE抑制剂
CyP2D6抑制剂 CyP2C9抑制剂 CyP3A4抑制剂 CyP2C19抑制剂 CyP1A2抑制剂 CyP2E1抑制剂
利尿剂、ACE抑制剂、β受体阻滞剂 利尿剂、ACE抑制剂、洋地黄 利尿剂、ACE抑制剂、ARB 利尿剂、ACE抑制剂、螺内酯 ARB、ACE抑制剂、β受体阻滞剂
结构中含有四氮唑基 为ACE抑制剂 为血管紧张素I2受体拮抗剂 临床主要用于抗心律失常 无ACE抑制的干咳副作用
酰胺类中枢兴奋药 乙酰胆碱受体抑制剂 酰胺类CABA受体兴奋剂 胆碱酯酶抑制剂 酰胺类中枢抑制剂
结构中含有四氮唑基 为ACE抑制剂 为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 临床主要用于抗心律失常 无ACE抑制剂的干咳副作用
抑制血管紧张素Ⅱ的生成 阻断钙离子通道 抑制体内胆固醇的生物合成 阻断肾上腺素受体
抑制剂与酶的某些基团共价结合 抑制剂与酶的某些基团离子键结合 抑制剂与酶的某些基团氢键结合 抑制剂与酶的某些基团范德华力结合 抑制剂与酶的某些基团共性结合
扩张血管 抑制交感神经兴奋 改善延缓心室重塑 强大的排钠保钾作用 以上都不对
湘公网安备 43130202000226号