你可能感兴趣的试题
葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏者是用磺胺类药物可致溶血性贫血 磺胺类药与TMP合用可延缓耐药性的产生 细菌对磺胺类药有交叉耐药性 磺胺类药物对人体细胞叶酸代谢物影响 中效磺胺易致泌尿系统损害
加快磺胺类药物药物的代谢 增加磺胺类药物在泌尿道的溶解度,防止结晶尿的形成 延长磺胺类药物在体内的作用时间 增强磺胺类药物的抗菌作用
对氨基苯磺酰胺为必需结构，芳氨基上的取代基对抑菌活性有较大的影响 磺酰胺基上N-单取代化合物多可使抑菌作用增强，而以杂环取代时抑菌作用较优 N，N-双取代化合物活性增强 磺胺类药物当pKa值在6.5～7.0时，抑菌作用最强 磺胺类药物作用的靶点是细菌的二氢蝶酸合成酶（DHFAS）
磺胺类抑制中枢神经系统 磺胺类协同硫喷妥钠抑制中枢神经系统 磺胺类药物与血浆清蛋白的结合率高，使硫喷妥钠血中游离浓度增高 磺胺类药物抑制肝药酶活性磺胺类药物诱导肝药酶活性
磺胺类药物导致溶血反应 磺胺类药物抑制骨髓造血系统 磺胺类药物直接侵犯脑神经核 磺胺类药物与胆红素竞争结合血浆清蛋白，游离胆红素增加侵犯脑神经核
对氨基苯磺酰胺是该类药物起效的基本结构 磺胺嘧啶属于二氢叶酸合成酶抑制剂 与甲氧苄啶合用可大大增强抗菌效果 磺胺嘧啶的抗菌作用较好 磺胺嘧啶不溶于稀盐酸
磺胺类药物引起脑性核黄疸的原因是因为药物抑制了胆红素的排泄 磺胺类药物与碳酸氢钠合用，可碱化尿液，增加磺胺药的溶解度 TMP可抑制二氢叶酸还原酶，与磺胺类药物合用具有协同作用 成人伤寒、副伤寒可首选氟喹诺酮类药物 氟喹诺酮类药物可能引起皮肤光敏反应、关节病变及抽搐、癫痫等中枢神经系统不良反应
禁用于对任何一种磺胺类药物过敏者 禁用于对呋塞米过敏患者 可用于噻嗪类利尿药过敏患者 本类药物可致再生障碍性贫血
磺胺类药物引起脑性核黄疸的原因是因为药物抑制了胆红素的排泄 磺胺类药物与碳酸氢钠合用，可碱化尿液，增加磺胺药的溶解度 TMP可抑制二氢叶酸还原酶，与磺胺类药物合用具有协同作用 成人伤寒、副伤寒可首选氟喹诺酮类药物 氟喹诺酮类药物可能引起皮肤光敏反应、关节病变及抽搐、癫痫等中枢神经系统不良反应
该药物结晶可用醛试验证实 是最常见的药物结晶 该药物结晶可堵塞输尿管，导致少尿、无尿、血尿和肾绞痛 磺胺类药物的溶解度较小，使用后易形成结晶 此类结晶易在碱性尿液析出，可及早补充水分和酸性药物，以缓解结晶的形成
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者用磺胺类药物可引起溶血性贫血 磺胺类药与TMP合用可延缓耐药性的产生 细菌对磺胺类药有交叉耐药性 磺胺类药物对人体细胞叶酸代谢无影响 中效磺胺易致泌尿系统损害
磺胺类药物与对氨基苯甲酸分子大小相似 磺胺类药物与对氨基苯甲酸分子电荷分布相似 竞争性抑制二氢叶酸合成酶 竞争性抑制二氢叶酸还原酶
磺胺类药物引起脑性核黄疽的原因是因为药物抑制了胆红素的排泄 磺胺类药物与碳酸氢钠合用，可碱化尿液，增加磺胺药的溶解度 TMP可抑制二氢叶酸还原酶，与磺胺类药物合用具有协同作用 成人伤寒、副伤寒可首选氟喹诺酮类药物 氟喹诺酮类药物可能引起皮肤光敏反应、关节病变及抽搐、癫痫等中枢神经系统不良反应
磺胺嘧啶 磺胺甲噁唑 磺胺多辛 磺胺异噁唑 磺胺米隆
抗生素及磺胺类药物应准时服药，以保证有效的血药浓度 服用对呼吸道黏膜起安抚作用的药物后不应立即饮水 服用某些磺胺类药物后不要多饮水 服用洋地黄时应加强对心率、节律检测，脉率低于60次/分或节律不齐时应暂停服用
磺胺类药物引起脑性核黄疸的原因是因为药物抑制了胆红素的排泄 磺胺类药物与碳酸氢钠合用，可碱化尿液，增加磺胺药的溶解度 TMP可抑制二氢叶酸还原酶，与磺胺类药物合用具有协同作用 成人伤寒、副伤寒可首选氟喹诺酮类药物治疗 氟喹诺酮类药物可能引起皮肤光敏反应、关节病变及抽搐、癫痫等中枢神经系统不良反应
湘公网安备 43130202000226号