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不耐酸,口服剂型多制成酯化物的是

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口服不易被胃酸破坏,吸收多  不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄,易引起变态反应  在体内主要的消除方式是肝脏代谢  丙磺舒可促进青霉素的排泄  对革兰阴性菌有强大作用  
窄谱,耐酸,不耐酶  窄谱,不耐酸,不耐酶  广谱,耐酸,不耐酶  广谱,不耐酸,不耐酶  广谱,耐酸,耐酶  
窄谱、耐酸、不耐酶  窄谱、不耐酸、不耐酶  广谱、耐酸、不耐酶  广谱、不耐酸、不耐酶  广谱、耐酸、耐酶  
既不耐酸又不耐碱  比较耐碱不耐酸  比较耐酸不耐碱  
口服不易被胃酸破坏,吸收多  在体内主要分布在细胞内液  在体内主要的消除方式是肝脏代谢  丙磺舒可促进青霉素的排泄  不耐酸,不耐青霉素酶,抗菌谱窄易引起变态反应  
对螺旋体感染也有效  不耐酸,不耐酶  耐酸,不易水解  不耐酸,不能口服  高效,低毒  
红霉素  对氨基水杨酸  克拉霉素  氨曲南  利奈唑胺  
口服不易被胃酸破坏,吸收多  在体氏主要分布在细胞内液  在体内主要的消除方式是肝脏代谢  丙磺舒可促进青霉素的排泄  不耐酸,不耐青霉素酶,抗菌谱窄,易引起变态反应  
口服不易被胃酸破坏。吸收多  在体内主要分布在细胞内液  在体内主要的消除方式是肝脏代谢  丙磺舒可促进青霉素的排泄  不耐酸、不耐青霉素酶、抗茵谱窄易引起变态反应  
耐酸、耐磨  不耐酸、不耐磨  耐酸、不耐磨  不耐酸、耐唐  
抗菌谱与氨苄西林相似  不耐酸、不耐酶,口服不吸收  对绿脓杆菌有效  对变形杆菌抗菌活性较强  
耐酸、耐火  耐酸、不耐火  不耐酸、耐火  不耐酸、不耐火  
较不耐酸而比较耐碱  较不耐碱而比较耐酸  既耐酸也耐碱  既不耐酸也不耐碱  
组织细胞内的浓度高,半衰期长,可达 40~68h  体内分布广,在骨组织中的浓度高  不耐酸,口服主要用肠溶片或酯化物  在肾脏及内耳中可蓄积  主要分布在细胞外液,炎症时可透过血脑屏障  
不耐酸易被胃酸破坏  汲取慢  病人易接受  好携带  性状美观  
耐碱不耐酸  耐酸不耐碱  不耐酸不耐碱  耐酸.耐碱  
抗菌谱窄,不耐酸,不耐青霉素酶  抗菌谱窄,不耐酸,耐青霉素酶  抗菌谱窄,耐酸,耐青霉素酶  抗菌谱广,不耐酸,不耐青霉素酶  抗菌谱广,耐酸,不耐青霉素酶  
既不耐酸又不耐碱  比较耐碱不耐酸  比较耐酸不耐碱  
红霉素  克林霉素  克拉霉素  氨曲南  利奈唑胺  

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