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栓剂应进行的质量检查项目是

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融变时限测定  重量差异检查  刺激性试验  药物溶出速度与吸收试验  稠度检查  
熔点范围测定  融变时限测定  重量差异检查  药物溶出速度与吸收试验  稠度检查  
崩解时限检查  软化点检查  溶散时限检查  融变时限检查  溶化性检查  
糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异  栓剂应进行融变时限检查  凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异  凡检查释放度的制剂,不再进行崩解时限检查  眼膏剂应进行金属性异物的检查  
融变时限  重量差异  药物的溶出速度与吸收试验  稠度  熔点范围  
溶散时限  软化点  崩解时限  相对密度  融变时限  
熔点范围  稠度  重量差异  融变时限  药物的溶出速度与吸收试验  
崩解度  粒度  融变时限  脆碎度  稠度检查  
熔点范围测定  融变时限测定  重量差异检查  药物溶出速度与吸收试验  稠度检查  
熔点范围测定  融变时限测定  重量差异检查  药物溶出速度与吸收试验  稠度检查  
脆碎度  无菌  可见异物  细菌内毒素  融变时限  
硬度  崩解时限  装量差异  水分  融变时限  
软膏剂  眼膏剂  凝胶剂  栓剂  胶囊剂  
熔点范围测定  融变时异检查  重量差异检查  药物溶出速度与吸收试验  稠度检查  
熔点范围测定  融变时限检查  重量差异检查  药物溶出速度与吸收试验  稠度检查  
熔点范围测定  重量差异检查  融变时限测定  药物溶出速度  稠度检查  
一般栓剂应贮存于30℃以下  油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(-2℃~2℃)保存  甘油明胶类水溶性基质的栓剂应密闭、低温贮存  久贮后的栓剂使用前应重新进行质量检查,以确保其有效性  包装应符合要求  
溶点范围测定  溶变时限测定  重量差异测定  稠度检查  药物溶出速度  
溶解时限  软化点  崩解时限  相对密度  融变时限  
崩解时限  融变时限  溶散时限  软化点  黏附性