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药品生产企业在实施召回的过程中,向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况,二级召回()
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执业中药师《单项选择题》真题及答案
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药品生产企业在实施召回的过程中对三级召回的药品向所在地省级药品监督管理部门报告进展情况的时间间隔是
每日
每两日
每3日
每7日
根据药品召回管理办法药品生产企业在实施召回过程中应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展
一级召回
二级召回
三级召回
四级召回
特级召回
向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况三级召回
每日
每2日
每3日
每5日
每7日药品生产企业在实施召回的过程中
向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况三级召回
每日
每2日
每3日
每5日
每7日
向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况二级召回
每日
每2日
每3日
每5日
每7日
根据药品召回管理办法药品生产企业在实施召回过程中应每7日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展
一级召回
二级召回
三级召回
四级召回
特级召回
向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况二级召回
每日
每2日
每3日
每5日
每7日药品生产企业在实施召回的过程中
关于药品召回的组织实施不正确的是
药品生产企业对收集的信息进行分析,对可能存在安全隐患的药品进行调查评估,决定是否予以召回
药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案
药品生产企业在实施召回的过程中,应定期向所在地省级药品监督管理部门报告进展情况
药品生产企业对召回药品可自行处理或销毁,但应当有详细的记录
药品生产企业在召回完成后,应当对召回效果进行评价,向所在地省级药品监督管理部门提交药品召回总结报告
药品生产企业在实施召回的过程中向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况一级召回
每日
每2日
每3日
每7日
药品生产企业在实施召回的过程中向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况三级召回
每日
每2日
每3日
每7日
向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况一级召回
每日
每2日
每3日
每5日
每7日药品生产企业在实施召回的过程中
向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况一级召回
每日
每2日
每3日
每5日
每7日
下列关于药品召回的组织实施不正确的是
药品生产企业对收集的信息进行分析,对可能存在安全隐患的药品进行调查评估,决定是否予以召回
药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案
药品生产企业在实施召回的过程中,应定期向所在地省级药品监督管理部门报告进展情况
药品生产企业对召回药品可自行处理或销毁,但应当有详细的记录
药品生产企业在召回完成后,应当对召回效果进行评价,向所在地省级药品监督管理部门提交药品召回总结报告
根据药品召回管理办法药品生产企业在实施召回过程中应每7日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展
一级召回
二级召回
三级召回
四级召回
药品生产企业在实施召回过程中应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是
一级召回
二级召回
三级召回
四级召回
五级召回
根据药品召回管理办法药品生产企业在实施召回过程中应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展
一级召回
二级召回
三级召回
四级召回
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中华人民共和国药品管理法规定管理办法由国务院制定的是
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生产者销售者在产品中掺杂掺假以次充好销售金额在5万元以上不满20万元的
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