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向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况，三级召回

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药品生产企业在实施召回的过程中一级召回每日二级召回每日三级召回每日向所在地省自治区直辖市药品监督管理

药品生产企业在实施召回的过程中对三级召回的药品向所在地省级药品监督管理部门报告进展情况的时间间隔是

每日每两日每3日每7日

药品生产企业在实施召回的过程中对三级召回的药品向所在地省级药品监督管理部门报告进展情况的时间间隔是

12小时内 24小时内 48小时内 72小时内每7日

三级召回应

每日报告每2日报告每3日报告每7日报告每10日报告(分隔符)根据《药品召回管理办理》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求

三级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况

1日内 3日内每3日 7日内每7日

药品生产企业在实施召回过程中应每日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是

一级召回二级召回三级召回四级召回五级召回(分隔符)根据《药品召回管理办法》

向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况三级召回

每日每2日每3日每5日每7日

三级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况

3日内每3日 7日内每7日

根据药品召回管理办法药品生产企业在实施召回过程中应每7日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展

一级召回二级召回三级召回四级召回

三级召回应

每日报告每2日报告每3日报告每7日报告每10日报告

根据药品召回管理办法药品生产企业在实施召回过程中应每7日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展

一级召回二级召回三级召回四级召回特级召回

关于药品召回的组织实施不正确的是

药品生产企业对收集的信息进行分析，对可能存在安全隐患的药品进行调查评估，决定是否予以召回药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案药品生产企业在实施召回的过程中，应定期向所在地省级药品监督管理部门报告进展情况药品生产企业对召回药品可自行处理或销毁，但应当有详细的记录药品生产企业在召回完成后，应当对召回效果进行评价，向所在地省级药品监督管理部门提交药品召回总结报告

药品生产企业在实施召回的过程中向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况三级召回

每日每2日每3日每7日

根据药品召回管理办法药品生产企业在实施召回过程中应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展

一级召回二级召回三级召回四级召回特级召回

三级召回应

每日报告每2日报告每3日报告每7日报告每10日报告

根据药品召回管理方法药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求三级召回应

每日报告每2日报告每3日报告每7日报告

药品生产企业在实施召回过程中应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是

一级召回二级召回三级召回四级召回五级召回

三级召回药品生产企业应当每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况

7日 5日 3日 2日每日(分隔符)根据《药品召回管理办法》

药品生产企业在实施召回过程中应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是

一级召回二级召回三级召回四级召回五级召回(分隔符)根据《药品召回管理办法》

根据药品召回管理办法药品生产企业在实施召回过程中应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展

一级召回二级召回三级召回四级召回

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