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依据《药品广告审查办法》,下列说法正确的是

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5日  10日  15日  20日  30日  
药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜  已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案  申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出  审查进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出  药品广告批准文号有效期为2年,过期作废  
申请广告发布备案  申请广告登记事项变更  重新申请广告批准文号  申请广告许可事项变更  
申请人可以是具有合法资格的药品经营企业  药品生产企业作为申请人的,必须征得药品经营企业的同意  申请人可以是具有合法资格的药品生产企业  药品经营企业作为申请人的,必须征得药品生产企业的同意  申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜  
具有合法资格的药品生产企业  正在筹建过程中的药品生产企业  具有合格资格的药品经营企业  国外药品生产企业  中国公民  
5日  10日  15日  20日  30日(分隔符)根据《药品广告审查办法》  
药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜  已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案  申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出  申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出  药品广告批准文号有效期为2年,过期作废  
药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜  已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案  申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出  申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出  药品广告批准文号有效期为2年,过期作废  
药品生产企业  药品经营企业  消费者  广告公司  进口药品代理机构  
药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜  已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案  申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出  审查进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出  药品广告批准文号有效期为2年,过期作废  
含有药品名称的  含有药品适应症的  含有药品功能主治的  含有与药品有关内容的  含有与药品生产企业有关的内容的  
工商管理办法  药品广告管理办法  药品广告审查办法  药品广告审查标准  
被药品广告审查机关在受理审查中发现的,1年内不受理该企业该品种的广告审批申请  被药品广告审查机关在受理审查中发现的,3年内不受理该企业该品种的广告审批申请  取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号  取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关1年内不受理该企业该品种的广告审批申请  取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关3年内不受理该企业该品种的广告审批申请  

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