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申请广告发布备案 申请广告登记事项变更 重新申请广告批准文号 申请广告许可事项变更 申请撤销原广告批准文号
申请人可以是具有合法资格的药品生产企业 申请人可以是具有合法资格的药品经营企业 药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意 药品生产企业作为申请人的，必须征得药品经营企业的同意 申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出 药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
具有合法资格的药品生产企业 正在筹建过程中的药品生产企业 具有合法资格的药品经营企业 国外药品生产企业 中国公民
药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜 已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 审查进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出 药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
申请人可以是具有合法资格的药品经营企业 药品生产企业作为申请人的，必须征得药品经营企业的同意 申请人可以是具有合法资格的药品生产企业 药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意 申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜 省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关 非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需广告审查 县级以上工商行政管理部门是药品广告的审查管理机关 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出
1年 2年 3年 4年 5年(分隔符)根据《药品广告审查办法》
药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜 已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出 药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜 已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出 药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号未满一年的 提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现未满一年的 申请药品广告批准文号，提交的《药品广告审查表》不符合规定的 撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的 提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
向所在省级工商管理部门办理备案 向所在省级工商管理部门申请并取得药品广告批准文号 向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号 向所在省级药品监督管理部门办理备案
申请广告发布备案 申请广告登记事项变更 重新申请广告批准文号 申请广告许可事项变更
药品生产企业 药品经营企业 消费者 广告公司 进口药品代理机构
药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜 已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 审查进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出 药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出 药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
被药品广告审查机关在受理审查中发现的，1年内不受理该企业该品种的广告审批申请 被药品广告审查机关在受理审查中发现的，3年内不受理该企业该品种的广告审批申请 取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号 取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关1年内不受理该企业该品种的广告审批申请 取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出 药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关
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