多发性内分泌肿瘤Ⅰ型（MEN1）是常染色体显性遗传性疾病，其基因定位于（）。

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先天性疾病自身免疫性疾病内分泌系统疾病常染色体隐性遗传性疾病常染色体显性遗传性疾病

MEN1是常染色体隐性遗传性疾病累及甲状旁腺、胰腺内分泌腺、垂体前叶、肾上腺皮质、胸腺、支气管的弥漫性内分泌组织也可以累及皮肤、中枢神经系统和软组织等 MEN1基因定位于染色体11q13 MEN1是一种肿瘤癌基因

X连锁隐性遗传性疾病常染色体隐性遗传性疾病 X连锁显性遗传性疾病获得性、复合性出血性疾病常染色体遗传性出血性疾病，多数显性遗传

常染色体隐性遗传性疾病 X连锁显性遗传性疾病常染色体显性遗传性疾病 X连锁隐性遗传性疾病 Y连锁遗传性疾病

MEN1是常染色体隐性遗传性疾病累及甲状旁腺,胰腺内分泌腺,垂体前叶,肾上腺皮质,胸腺,支气管的弥漫性内分泌组织也可以累及皮肤,中枢神经系统和软组织等 MEN1基因定位于染色体11q13 MEN1是一种肿瘤癌基因

常染色体显性遗传常染色体隐性遗传性染色体显性遗传性染色体隐性遗传非特异性遗传性疾病

常染色体显性遗传性疾病常染色体隐性遗传性疾病性染色体显性遗传性疾病性染色体隐性遗传性疾病病因不明

常染色体显性遗传性疾病常染色体隐性遗传性疾病性连锁显性遗传性疾病性连锁隐性遗传性疾病多基因遗传性疾病

由RET基因种系突变引起病变由甲状腺,肾上腺,甲状旁腺等不同的内分泌肿瘤共同组成多发性内分泌肿瘤2型（MEN2）是常染色体显性遗传的遗传性肿瘤综合征本综合征还包含了外分泌器官/组织（如：肠,黏膜,角膜,骨骼）的疾病在临床上，MEN2型分为2组

X连锁隐性遗传性疾病常染色体隐性遗传性疾病 X连锁显性遗传性疾病获得性、复合性出血性疾病常染色体遗传性出血性疾病，多数显性遗传

11q13 1p35~36.1 10q 11.2 1q21~23 17q 11.2

X连锁隐性遗传性疾病常染色体隐性遗传性疾病 X连锁显性遗传性疾病获得性、复合性出血性疾病常染色体遗传性出血性疾病，多数显性遗传

常染色体显性遗传常染色体隐性遗传多基因遗传性疾病单基因遗传性疾病性染色体隐性遗传

常染色体显性遗传性疾病常染色体隐性遗传性疾病性连锁显性遗传性疾病性连锁隐性遗传性疾病多基因遗传性疾病

X连锁隐性遗传性疾病常染色体隐性遗传性疾病 X连锁显性遗传性疾病获得性、复合性出血性疾病常染色体遗传性出血性疾病，多数显性遗传