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可筛查出亚临床型血友病 不能用于筛查血友病 可筛查出重型血友病 可筛查出血友病携带者 可筛查出轻型血友病
血友病甲为男性传递、女性发病 血友病甲为男性传递、男性发病 血友病甲为女性传递、女性发病 血友病丙只有男性发病 血友病丙男女均可发病
血友病A患者与正常女子结婚，他们所生的儿子中无血友病A/B患者，但所生的女儿100%为血友病A携带者 正常男子与血友病A携带者结婚，他们所生的儿子中发生血友病A的可能性为25%，所生的女儿成为血友病A/B携带者的可能性也有50% 正常男子与血友病A携带者结婚，他们所生的儿子中发生血友病A的可能性为50%，所生的女儿成为血友病A/B携带者的可能性也有50% 血友病A男患者与携带血友病A的女子结婚，他们所生的子女中可能有25%的血友病A男患者、25%血友病A女患者、25%携带血友病A的女儿及25%正常儿子 血友病A男患者与血友病A女患者结婚，他们所生的子女均为血友病A患者
血友病A较为常见 血友病A是常染色体不完全隐性遗传 血友病C由女性传递，男性发病 血友病B两性都可发病 血友病C出血较严重
血友病基因位于Y染色体上 血友病男患者和健康女性其儿子是携带者 血友病男患者和女携带者其儿子均是患者 血友病男患者和健康女性其女儿均是携带者 健康男性和女携带者其儿子均是患者
甲型血友病 血管性假血友病 弥散性血管内凝血 以上均是
血友病是一组血小板功能异常的遗传性疾病 血友病甲和乙均属常染色体不完全性隐性遗传 血友病丙为伴性遗传，常由女性传递，男性发病 血友病甲乙的症状较轻，血友病丙症状较重 临床上血友病甲乙比血友病丙多见
血友病C 血友病A 遗传性血管性血友病 血友病B 获得性血管性血友病
血友病A缺乏凝血因子Ⅷ 血友病B缺乏凝血因子Ⅸ A、B两型血友病均是半隐性遗传性疾病 女性发病，男性传递致病基因 反复关节腔出血后可留有后遗症
血友病A，即因子Ⅶ缺乏症 血友病A，即因子Ⅷ缺乏症 血友病B，即因子Ⅸ缺乏症 血友病C，即因子Ⅺ缺乏症 因子Ⅷ又称为抗血友病球蛋白
血友病B 血友病A 血友病C 血友病B和血友病C 血友病A和血友病C
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