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药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》 开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》 开办药品经营企业，应当遵循合理布局和方便群众购药的原则 开办药品批发企业，应具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师，符合方便群众购药的原则
具有保证所经营药品质量的规章制度 具有独立的计算机管理信息系统 具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师 须经企业所在地县级药品监督管理部门批准
开办药品生产企业 开办药品批发企业 开办药品零售企业 《医疗机构制剂许可证》及医疗机构制剂批准文号 药品生产批准文号
国家医药管理局负责组织实施对新申请开办的药品批发企业进行资格审查和认定 省级药品生产经营行业主管部门负责对新申请开办的药品零售企业进行资格审查和认定 跨国公司在中国申请开办药品批发企业，必须通过国家医药管理局的资格审查和认定 个体工商户和个人合伙组织不能申请开办药品批发企业 申请者应配备执业药师，并具备药品责任供应区域
开办药品检验机构 开办药品零售企业 开办药品批发企业 开办药品生产企业
种植中药材 开办药品零售企业 开办药品批发企业 开办药品生产企业
药品批发企业经营范围的变更 拟开办药品批发企业的企业名称审核 药品批发企业《药品经营许可证》的发证 药品批发企业《药品经营许可证》的换证 药品批发企业《药品经营许可证》的日常监督管理
企业所在地县级药品监督管理部门批准 企业所在地市级药品监督管理部门批准 企业所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生管理部门批准 企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
药品批发企业 药品零售企业 药品批发和零售企业 新开办药品批发和零售企业 新开办医疗机构药房
药品批发企业经营范围的变更 拟开办药品批发企业的企业名称审核 药品批发企业《药品经营许可证》的核发 药品批发企业《药品经营许可证》的换发
开办药物研究机构 开办药品零售企业 开办药品批发企业 开办药品生产企业 设立医疗机构制剂室
县级药品监督管理部门批准 市级药品监督管理部门批准 省级药品监督管理部门批准 卫生监督管理部门批准
凡申请开办药品批发企业者，必须是具有企业法人资格的国内经济组织 允许个体工商户和个人合伙组织开办药品批发企业 必须配备执业药师 有在24h内供应国家基本药物目录所列品种及向定向责任单位和地区供应药品的能力 有必要的储存、检验场所、运输能力和正常的资金来源等
湘公网安备 43130202000226号