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脊髓小脑性共济失调的临床特点包括()

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脊髓小脑共济失调5型  脊髓小脑共济失调6型  脊髓小脑共济失调1型  脊髓小脑共济失调8型  脊髓小脑共济失调3型  
不是由相应基因外显子CAG拷贝数异常扩增,而产生多聚谷氨酰胺造成的脊髓小脑性共济失调的类型是  脊髓小脑共济失调1型  脊髓小脑共济失调5型  脊髓小脑共济失调6型  脊髓小脑共济失调8型  脊髓小脑共济失调3型  
脊髓小脑共济失调1型  脊髓小脑共济失调4型  脊髓小脑共济失调7型  脊髓小脑共济失调8型  脊髓小脑共济失调10型  
脊髓小脑共济失调1型  脊髓小脑共济失调4型  脊髓小脑共济失调7型  脊髓小脑共济失调8型  脊髓小脑共济失调10型  
节段性分离性感觉障碍  两侧眼肌麻痹  两侧对称性小脑性共济失调  深反射消失  脑脊液蛋白细胞分离  
脊髓小脑共济失调1型  脊髓小脑共济失调5型  脊髓小脑共济失调6型  脊髓小脑共济失调8型  脊髓小脑共济失调3型  
大脑、脑桥、小脑  大脑、小脑、脊髓  大脑、小脑、脑干  脊髓、小脑、脑干  脊髓、小脑  
遗传早现现象  共济失调多始于下肢  CSF蛋白增高  Gower征  Babirlski征阳性  
眼球与眼睑活动障碍  视野缺损  小脑性共济失调  意识障碍  

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