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属于选择性过氧化酶增殖体激活γ(PPAR-γ)受体激动剂的是

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M、N受体激动剂  选择性N受体激动剂  选择性M受体激动剂  胆碱酯酶抑制剂  
α受体  过氧化物酶体增殖激活受体  AT1受体  H1受体  M受体  
过氧化酶体增殖激活受体激动剂的胰岛素增敏作用  2型糖尿病的根治方法  1型糖尿病的根治方法  口服胰岛素药物的上市  人造胰岛素药物的上市  
阿卡波糖  胰岛素  格列美脲  比格列酮  二甲双胍  
罗格列酮  格列喹酮  格列齐特  阿卡波糖  苯乙双胍  
选择性抑制炎症细胞释放介质  抑制胆碱能受体,降低迷走神经兴奋性  增强平滑肌细胞β受体的反应性  抑制磷酸二酯酶,减少cAMP的水解  激活腺苷酸环化酶,使细胞内cAMP含量增加  
阿卡波糖  胰岛素  格列美脲  比格列酮  二甲双胍  
选择性抑制炎症细胞释放介质  抑制胆碱能受体,降低迷走神经兴奋性  增强平滑肌细胞β受体的反应性  抑制磷酸二酯酶,减少cAMP的水解  激活腺苷酸环化酶,使细胞内cAMP含量增加  
阿卡波糖  胰岛素  格列苯脲  比格列酮  二甲双胍  
选择性M1受体激动剂  选择性DA受体激动剂  第二代AChE抑制剂  抗胆碱药  NMDA受体阻断剂  
选择性β1受体激动剂  选择性β2受体激动剂  非选择性β受体激动剂  α1受体激动剂  α2受体激动剂  
肾上腺素对血压的影响较为复杂,因其对血管既有收缩、也有舒张作用  麻黄碱的药理作用和肾上腺素相似,但较弱  去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、肾上腺素分别属于α受体激动剂、β受体激动剂、α和β受体激动剂  拟肾上腺素类药物都容易被单胺氧化酶破坏,故内服无效,均需要注射给药  
那格列奈  罗格列酮  格列喹酮  多奈哌齐  二甲双胍  
高选择性抑制胃肠二肽基肽酶-4(DPP-4)  抑制肠内水解多糖.双糖的a-葡萄糖苷酶  激动肠道的胰高血糖素样肽-1(GLP-1)  激活过氧化物酶体增殖因子受体-v(PPAR-y)  阻滞肾小管钠-葡萄糖协同转运蛋白-2(SGLT-2)对糖的转运和重吸收  
沙美特罗  克仑特罗  沙丁胺醇  特布他林  异丙肾上腺素  
甲苯磺丁脲  罗格列酮  格列喹酮  多奈哌齐  苯乙双胍  
5-HT受体部分激动剂  三环类药物  苯二氮类药物  选择性5-羟色胺再摄取抑制剂  5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂  
M、N胆碱受体激动剂  选择性M胆碱受体激动剂  选择性N胆碱受体激动剂  选择性M胆碱受体拮抗剂  选择性N胆碱受体拮抗剂  
选择性M受体激动剂  选择性N受体激动剂  M、N受体激动剂  胆碱酯酶抑制剂