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我国药品标准有中国药典和局(部)颁标准 药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据 《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典 U．S．P．和P．分别为美国和英国药典的英文缩写 已颁布施行的中国药典均分为一、二两部
现行版是 2005 版 由卫生部组织编纂 是我国记载药品规格、标准的法典 由国家药品监督管理局审批颁布 2000 版《中国药典》分为一、二两部
《中国药典》为法定药品标准 生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定 医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效力的药品标准 局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种
《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》 《美国药典》简称USP，《英国药典》简称BP 《中国药典》（2010年版）的施行时间是2010年1月1日 药典收载的制剂品种比市售品种少 药典是一个国家记载药品标准、规格的法典
《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》 美国药典简称USP，英国药典简称BP 第一部《中国药典》是1950年版 药典收载的制剂品种比市售品种少 药典是一个国家记载药品标准、规格的法典
《中华人民共和国药典》2005版是自2005年1月1日起施行 《中华人民共和国药典》简称《中国药典》 美国药典简称USP，英国药典简称BP 药典收载的制剂品种比市售品种少 WHO颁布的《国际药典》对各国无法律约束力
中药饮片的用法用量应符合《中国药典》规定 含毒性成分的中成药应避免重复使用 《中国药典》是中药饮片正名规定的依据 中药注射剂应单独开具处方 中药饮片处方的剂数应当以“包”为单位
《中国药典》为法定药品标准 生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定 医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效率的药品标准 局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种<
中国药典每五年修订一次 三部为生物制品 中国药典由凡例,正文和附录等构成 中国药典分为4册 中国药典现行版为2010年版
《中国药典》为法定药品标准 生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定 医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效率的药品标准 局颁药品标准守在的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种
《中国药典》为法定药品标准 生产企业执行的药品注册标准一般不得低于《中国药典》的规定 医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效率的药品标准 局颁药品标准守在的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种
我国药品标准有中国药典和局（部）颁标准 药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据 《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典 U.S.P和P分别为美国和英国药典的英文缩写 已颁布施行的中国药典均分为一、二两部
药典是一个国家记载药品标准、规格的法典 《中华人民共和国药典》简称《中国药典》 《中国药典》简称Ph.Int 《日本药典》简称JP 《中国药典》现行版是2010年7月1日执行的
《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》 美国药典简称USP，英国药典简称BP 《中国药典》2005年版的施行时间是2005年1月1日 药典收载的制剂品种比市售品种少
药典是记载国家药品标准的主要形式 《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量 《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版，英缩写为USP-NF 《英国药典》不收载植物药和关心治疗药 《欧洲药典》收载有制剂通则但不收载制剂品种
凡是药典收载的药品称为法定药品 凡是药典收载而又不符合药典规定的药品不得使用 药典是判断药品质量的准绳，具有法律作用 中国药典是记载我国药品质量标准的国家法典 凡是药典收载的药物，其品种和数量是不变的
药典是记载国家药品标准的主要形式 《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量 《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版，英文缩写为USP-NF 《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药 《欧洲药典》收载有制剂通则，但不收载制剂品种
药品标准是药品生产,供应,使用,检验和管理的法定依据 U．S．P和B．P分别为美国和英国药典的英文缩写 我国药品标准有中国药典和局（部）颁标准 《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典 已颁布施行的中国药典均分为一,二两部
被药品标准采用的通用名称为法定名称 可用作商标注册 无论何处生产的同种药品都可用 按照“中国药典通用名称命名原则”制定的药品名称 中国药典委员会制定的药品名称
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