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目前起效最快,作用时间最短的阿片类药物()

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苯巴比妥  司可巴比妥  硫喷妥  巴比妥  戊巴比妥  
C5上的两个取代基的碳原子总数须在4~8之间  C5上的取代基为烯烃时,作用时间短  用硫代替C2位羰基中的氧,起效快且作用时间短  酰亚胺两个氮原子上的氢都被取代时起效快,作用时间短  巴比妥酸C5上的两个活泼氢均被取代时才有作用  
芬太尼  舒芬太尼  阿米芬太尼  瑞米芬太尼  哌替啶  
吗啡  芬太尼  阿芬太尼  舒芬太尼  哌替啶  
美沙酮是氨基酮类药物  美沙酮的左旋体镇痛作用强,右旋体作用极弱,药用其外消旋体  布桂嗪是阿片受体的激动-拮抗剂,显效速度快,一般注射后10分钟起效  曲马多是微弱的u阿片受体激动剂,分子中有两个手性中心,临床用其外消旋体  瑞芬太尼具有起效快,维持时间长的特点,临床用于诱导和维持全身麻醉期间止痛、插管和手术切口止痛  
医师必须充分了解病情,与患者建立长期的医疗关系  开始阿片类药物治疗后,患者应至少每周就诊一次,以便调整处方  采用强阿片类药物治疗时,执业医师应慎重选择对疼痛患者有效的用药处方,并进行药物剂量和治疗方案的调整  强阿片类药物连续使用时间暂定不超过8周  对癌症患者使用麻醉药品,应严格控制剂量与次数  
C上的两个取代基的碳原子总数须在4~8之间  C上的取代基为烯烃时,作用时间短  用硫代替C位羰基中的氧,起效快且作用时间短  酰亚胺两个氮原子上的氢都被取代时起效快作用时间短  巴比妥酸C上的两个活泼氢均被取代时才有作用  
__仑  地四泮  巴比妥类  硫喷妥  水合氯醛  
呼吸抑制增强  镇痛作用减弱  抗菌效果减弱  相互竞争作用部位  阿片类药物成瘾  
苯巴比妥  地西泮  司可巴比妥  硫喷妥钠  巴比妥  
采用强阿片类药物治疗时,执业医师应慎重选择对疼痛患者有效的用药处方,并进行药物剂量和治疗方案的调整。  医师必须充分了解病情,与患者建立长期的医疗关系。  开始阿片类药物治疗后,患者应至少每周就诊1次,以便调整处方。  强阿片类药物连续使用时间暂定不超过8周。  对癌症患者使用麻醉药品,应严格控制剂量与次数。  
用硫代替C2位羰基中的氧,起效快且作用时间短  C5上的两个取代基的碳原子总数须在4~8之间  C5上的取代基为烯烃时,作用时间短  酰亚胺两个氮原子上的氢都被取代时起效快作用时间短  巴比妥酸C5上的两个活泼氢均被取代时才有作用  
苯巴比妥  司可巴比妥  硫喷妥  戊巴比妥  
吗啡  芬太尼  阿芬太尼  舒芬太尼  哌替啶  
__仑  硝西泮  地西泮  氟西泮  氯硝西泮  
不会引起“胸廓木僵”征  释放组胺的作用较弱  应用同效镇痛剂量时,呼吸抑制的作用较弱  应用同效镇痛剂量时,抑制心血管作用较强  作用时间比吗啡长