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与GABA受体亚单位结合 增强GABA能神经传递和突触抑制 与β亚单位苯二氮革受体结合 促进GABA的释放 减慢GABA的降解
抑制醒觉中枢 与苯二氮革受体结合后增强GABA能神经的功能 与苯二氮革受体结合后抑制GABA能神经的功能 肾上腺素能神经激动药 胆碱能神经激动药
快速注射 可用9mg/ml氯化钠注射液稀释静注 不应在输液中再加入其他药物 起效快,作用时间短,需多次重复使用 该药为苯二氮类药物的特异性拮抗剂
增强谷氨酸和天门冬氨酸的作用 与苯二氮革受体结合拮抗苯二氮革类药物的效应 增强乙酰胆碱的作用 降低GABA的作用 降低去甲肾上腺素能神经元兴奋性
对快动眼睡眠时相影响大 没有抗惊厥作用 没有抗焦虑作用 停药后代偿性反跳较重 可缩短睡眠诱导时间
激活苯二氮革受体 增加GABA能神经的突触抑制效应 增加Cl-通道开放频率 促进GABAA与GABA受体结合 延长Cl-通道开放时间
一船从小剂量开抬 达到最佳有效治疗量后维持2~6周逐渐停药 停药过程不应少于4周,以防症状反跳 受体阻滞剂一般与苯二氮革类药物合用,可以防止惊恐发作 长期单独应用苯二氮革类药物,可产生依赖性
促进GABA的释放 减慢GABA的降解 与β亚单位苯二氮卓受体结合 与GABA受体的亚单位结合 增强GABA能神经传递和突触抑制
镇静催眠作用 麻醉作用 中枢性肌肉松弛 抗惊厥作用 抗惊厥、抗癫癎
一船从小剂量开抬 达到最佳有效治疗量后维持2~6周逐渐停药 停药过程不应少于4周,以防症状反跳 受体阻滞剂一般与苯二氮革类药物合用,可以防止惊恐发作 长期单独应用苯二氮革类药物,可产生依赖性
具有抗焦虑作用 具有外周性肌松作用 具有镇静作用 具有催眠作用 用于癫痫持续状态
是惟一的脂溶性苯二氮类药物 刺激性小 作用时间短 效能强 对呼吸和循环功能抑制轻微
与GABA受体亚单位结合 增强GABA能神经传递和突触抑制 与β亚单位苯二氮草受体结合 促进GABA的释放 减慢GABA的降解
对快动眼睡眠时相影响大 没有抗惊厥作用 没有抗焦虑作用 停药后代偿性反跳较重 可缩短睡眠诱导时间
没有抗焦虑作用 可缩短睡眠诱导时间 没有抗惊厥作用 对快动眼睡眠时相影响大 停药后代偿性反跳较重
与GABAA受体α亚单位结合 增强GABA能神经传递和突触抑制 与β亚单位苯二氮革受体结合 促进GABA的释放 减慢GABA的降解
乙内酰脲类 苯二氮革类 吩噻嗪类 二苯并氮杂革类 丙二酰脲类