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是血药浓度下降-半所需要的时间 一级动力学半衰期为0.693/Ke 一级动力学半衰期与浓度有关 符合零级动力学消除的药物,半衰期与体内药量有关 一次给药后,经5个半衰期;体内药物已基本消除
药物甲以一级过程消除 药物甲以非线性动力学过程消除 药物乙以零级过程消除 两种药物均以零级过程消除 两种药物均以一级过程消除
药物的消除速率与体内药量无关 药物的消除速率与体内药量成正比关系 药物的消除半衰期与体内药量无关 药物的消除半衰期与体内药量有关 大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程
药物的吸收速度为零级或一级速率过程 药物的吸收速度为一级或二级速率过程 药物分布相很快完成(与消除相相比) 药物在体内消除属于零级速率过程 药物在体内消除属于一级速率过程
药物的消除速率与体内药量无关 药物的消除速率与体内药量成正比关系 药物的消除半衰期与体内药量无关 药物的消除半衰期与体内药量有关 大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程
药物的消除速率与体内药量无关 药物的消除速率与体内药量成正比关系 药物的消除半衰期与体内药量无关 药物的消除半衰期与体内药量有关 大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程
4t1/2 6t1/2 8t1/2 10t1/2 12t1/2
当n=0时为一级动力学过程 当n=1时为零级动力学过程 当n=1时为一级动力学过程 当n=0时为一房室模型 当n=1时为二房室模型
均稳态血药浓度与剂量成正比 AUC与剂量不成正比 药物消除半衰期随剂量增加而延长 药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的 其他药物可能竞争酶或载体系统,其动力学过程可能受合并用药的影响
时量关系曲线以对数浓度为纵坐标时为直线 被动转运的药物都属于一级动力学 主动转运的药物当体内药量较少时也符合一级动力学 单位时间内消除药物的百分率不变 半衰期不恒定
当 n=0 时为一级动力学过程 当 n=l 时为零级动力学过程 当 n=1 时为一级动力学过程 当 n=0 时为一房室模型 当 n=1 时为二房室模型
消除速度与体内药量无关 消除速度与体内药量成正比 消除半衰期与体内药量无关 消除半衰期与体内药量有关 大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程
4 t 1/2 6 t 1/2 8 t 1/2 10 t 1/2 12 t 1/2
当n=0时为一级动力学过程 当n=1时为零级动力学过程 当n=1时为一级动力学过程 当n=0时为一室模型 当n=1时为二室模型
4t1/2 6t1/2 8t1/2 10t1/2 12t1/2
血中药物转运或消除速率与血中药物浓度成正比 药物半衰期与血药浓度无关,是恒定值 常称为恒比消除 绝大多数药物都按一级动力学消除 少部分药物按一级动力学消除
4t1/2 6t1/2 8t1/2 10t1/2 12t1/2
当n=0时为一级动力学过程 当n=l时为零级动力学过程 当n=1时为一级动力学过程 当n=0时为一房室模型 当n=1时为二房室模型
3个t1/2 5个t1/2 10个t1/2 100个t1/2 500个t1/2