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假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个t1/2药物消除99.9%( )。

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是血药浓度下降-半所需要的时间  一级动力学半衰期为0.693/Ke  一级动力学半衰期与浓度有关  符合零级动力学消除的药物,半衰期与体内药量有关  一次给药后,经5个半衰期;体内药物已基本消除  
药物甲以一级过程消除  药物甲以非线性动力学过程消除  药物乙以零级过程消除  两种药物均以零级过程消除  两种药物均以一级过程消除  
药物的消除速率与体内药量无关  药物的消除速率与体内药量成正比关系  药物的消除半衰期与体内药量无关  药物的消除半衰期与体内药量有关  大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程  
药物的吸收速度为零级或一级速率过程  药物的吸收速度为一级或二级速率过程  药物分布相很快完成(与消除相相比)  药物在体内消除属于零级速率过程  药物在体内消除属于一级速率过程  
药物的消除速率与体内药量无关  药物的消除速率与体内药量成正比关系  药物的消除半衰期与体内药量无关  药物的消除半衰期与体内药量有关  大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程  
药物的消除速率与体内药量无关  药物的消除速率与体内药量成正比关系  药物的消除半衰期与体内药量无关  药物的消除半衰期与体内药量有关  大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程  
当n=0时为一级动力学过程  当n=1时为零级动力学过程  当n=1时为一级动力学过程  当n=0时为一房室模型  当n=1时为二房室模型  
均稳态血药浓度与剂量成正比  AUC与剂量不成正比  药物消除半衰期随剂量增加而延长  药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的  其他药物可能竞争酶或载体系统,其动力学过程可能受合并用药的影响  
时量关系曲线以对数浓度为纵坐标时为直线  被动转运的药物都属于一级动力学  主动转运的药物当体内药量较少时也符合一级动力学  单位时间内消除药物的百分率不变  半衰期不恒定  
当 n=0 时为一级动力学过程  当 n=l 时为零级动力学过程  当 n=1 时为一级动力学过程  当 n=0 时为一房室模型  当 n=1 时为二房室模型  
消除速度与体内药量无关  消除速度与体内药量成正比  消除半衰期与体内药量无关  消除半衰期与体内药量有关  大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程  
4 t 1/2  6 t 1/2  8 t 1/2  10 t 1/2  12 t 1/2  
当n=0时为一级动力学过程  当n=1时为零级动力学过程  当n=1时为一级动力学过程  当n=0时为一室模型  当n=1时为二室模型  
血中药物转运或消除速率与血中药物浓度成正比  药物半衰期与血药浓度无关,是恒定值  常称为恒比消除  绝大多数药物都按一级动力学消除  少部分药物按一级动力学消除  
当n=0时为一级动力学过程  当n=l时为零级动力学过程  当n=1时为一级动力学过程  当n=0时为一房室模型  当n=1时为二房室模型  
3个t1/2  5个t1/2  10个t1/2  100个t1/2  500个t1/2