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一级动力学消除 一级转为零级动力学消除 零级动力学消除 零级转为一级动力学消除 无恒定半衰期
零级动力学 一级动力学 非线性动力学 恒量消除 二级动力学
零级动力学规律 一级动力学规律 伪一级动力学规律 二级动力学规律 三级动力学规律
单位时间内体内药物按恒定比例消除 单位时间内体内药物按恒定的量消除 多数临床药物在体内按一级动力学消除 半衰期长短与初始血药浓度无关
零级动力学消除的时一量曲线 一级动力学消除的时一量曲线 半衰期随剂量的增加而延长 半衰期与原血药浓度无关 加速弱酸性药物排泄
时量关系曲线以对数浓度为纵坐标时为直线 被动转运的药物都属于一级动力学 主动转运的药物当体内药量较少时也符合一级动力学 单位时间内消除药物的百分率不变 半衰期不恒定
药物半衰期与血药浓度高低无关 药物血浆消除半衰期不是恒定值 为恒比消除 为绝大多数药物消除方式 也可转化为零级消除动力学方式
零级动力学消除的时一量曲线 一级动力学消除的时一量曲线 半衰期随剂量的增加而延长 半衰期与原血药浓度无关 加速弱酸性药物排泄
零级代谢动力学,依赖于时间和浓度 一级代谢动力学,依赖于时间 零级代谢动力学,依赖于浓度 一级代谢动力学,依赖于浓度 零级代谢动力学,依赖于时间
均稳态血药浓度与剂量成正比 AUC与剂量不成正比 药物消除半衰期随剂量增加而延长 药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的 其他药物可能竞争酶或载体系统,其动力学过程可能受合并用药的影响
外源化学物剂量大是出现的主要原因之一 在体内过程存在明显的非线性特征 在体内过程不符合线性速率要求 体内的酶、载体及转运系统参与代谢、排泄是出现的主要原因之一 毒物呈一级动力学特征提示非线性动力学模型的出现
消除速率与血药浓度成正比 血药浓度与时间作图为一直线 半衰期恒定 被动转运属于一级动力学 t1/2=0.693/k