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腺苷酸环化酶 蛋白激酶A 蛋白激酶B 蛋白激酶C 蛋白激酶G
PKA PKC PKG TPK Ca
-CaM激酶
PKC TPK PKA PKG Ca
_CaM激酶
腺苷酸环化酶 磷酸二酯酶 蛋白激酶A 蛋白激酶C 磷脂酶C
PKA PKC C PKG PTK Ca+/CaM激酶
均由G蛋白介导 蛋白激酶 A参与 蛋白激酶C参与 Ca2 ＋作为第二信使 激活鸟苷酸环化酶
全麻药对细胞内静息Ca无影响 临床浓度全麻药明显抑制蛋白激酶C的活性 临床浓度全麻药明显减少脑内IP含量 全麻药可使脑内cGMP减少 抑制第二信使系统是全麻药重要作用机制之一
磷酸二酯酶 蛋白激酶A 腺苷酸环化酶 蛋白激酶C 磷脂酶C
腺苷酸环化酶 蛋白激酶 A 蛋白激酶 C 蛋白激酶 G
全麻药对细胞内静息Ca无影响 临床浓度全麻药明显抑制蛋白激酶C的活性 临床浓度全麻药明显减少脑内IP含量 全麻药可使脑内cGMP减少 抑制第二信使系统是全麻药重要作用机制之一
cAMP－蛋白激酶途径 Ca－磷脂依赖性蛋白激酶途径 酪氨酸蛋白激酶途径 cGMP－蛋白激酶途径 以上都不是
PKA PKC PKG PTK Ca+/CaM激酶
全麻药对细胞内静息Ca2+无影响 临床浓度全麻药明显抑制蛋白激酶C的活性 临床浓度全麻药明显减少脑内IP3含量 全麻药可使脑内cGMP减少 抑制第二信使系统是全麻药重要作用机制之一
底物可以是脂类物质 可使亮氨酸残基磷酸化 蛋白质磷酸化后活性改变 属于第二信使物质
通过G蛋白介导 cAMP为第二信使 需要Ca2 ＋参加 需激活蛋白激酶 A 是最重要的跨膜信息传导途径
cAMP cGMP 甘油一酯 甘油二酯 三磷酸肌醇（IP3）
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