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非整倍体
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遗传学《遗传学综合练习》真题及答案
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下列变化中属染色体结构异常的是
21三体
缺失
单倍体
非整倍体
整倍体
双雌受精或双雄受精产生
单倍体
三倍体
四倍体
非整倍体
多倍体
非整倍体变异
核内有丝分裂产生
单倍体
三倍体
四倍体
非整倍体
多倍体
胎儿染色体非整倍体异常往往伴有超声可诊断的结构畸形
染色体突变包括
染色体畸变和染色体分离异常
三倍体和四倍体
整倍体和非整倍体
DNA序列变化
移码突变和大段损伤
显性致死试验可以检测到的改变有
缺失
重复
倒位
易位
非整倍体
唐氏综合症先天愚型是人类染色体遗传病之一该病的原因是
个别常染色体缺少而形成的非整倍体
个别常染色体不分离而形成的非整倍体
个别常染色体分离而形成的整倍体
个别性染色体不分离而形成的非整倍体
我们日常吃的无籽西瓜植株是
单倍体
双倍体
三倍体
非整倍体
什么是非整倍体如何应用非整倍体材料进行基因定位请举例说明
非整倍体范围内染色体数多于2n者称为少于2n者称为单体的符号表示为
多了一个染色体的真核细胞是
二倍体
单倍体(haploid)
非整倍体
单倍体(monoploid)
人类的精子和卵细胞属于
单倍体
二倍体
三倍体
多倍体
非整倍体
唐氏综合征先天愚型是人类染色体遗传病之一形成该病的原因是
个别常染色体不分离而形成的非整倍体
个别常染色体缺少而形成的非整倍体
个别常染色体分离而形成的整倍体
个别性染色体不分离而形成的非整倍体
非整倍体形成的原因主要包括细胞分裂时所发生的______或______
植物染色体的非整倍体改造
非整倍体aneuploid
核内复制产生
单倍体
三倍体
四倍体
非整倍体
多倍体
三价体存在于等非整倍体的减数分裂中
非整倍体化作用
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表型正常的夫妇生了一个白化病AR的儿子这对夫妇的基因型是
用卡平方测验验证分离规律时所用的显著水准是
分子病
白化病工型有关的异常代谢结果是
多基因遗传病有哪些特点
易患性
遗传物质在细胞周期的不同时期中所表现的两种不同存在形式是和
-对夫妇表现正常生有一个半乳糖血症AR的女儿和一个正常儿子儿子是携带者的概率为
通常用来表示遗传密码表中的遗传密码的核苷酸三联体为
分离律的细胞学基础是减数分裂时的彼此分离而自由组合律的细胞学基础是减数分裂时在子细胞中的随机结合
性染色质检查可以辅助诊断
对一个又一个2n=14的普通二倍体植物进行组型分析时染色体模式图应画条染色体
-个个体中含有不同染色体数目的三种细胞系这种情况称为
减数分裂末期I一个细胞形成的两个子细胞称为
不规则显性
F因子转移时一般采用模型进行复制
基因病可以分为病和病两类
整倍体
DNA的半保留复制发生在
21三体综合征
遗传漂变指的是
什么是嵌合体它的发生机理是什么
SSR
伴性遗
基因有哪些生物学功能
人类最小的中着丝粒染色体属于
回纹结构
一个体和他的外祖父母属于
家族史即指患者
断裂基因中的插入序列是
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