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22条常染色体+XY 44条常染色体+XY 44条常染色体+XX 22条常染色体+Y
光镜下可见的变化 光镜下不可见的变化 DNA断裂的结果 染色体结构异常 染色体数目异常
常染色体结构异常的嵌合体 常染色体数目异常的嵌合体 性染色体结构异常的嵌合体 性染色体数目异常的嵌合体 常染色体三体综合征
这对夫妻各自体内的基因总数有可能未发生变化 这对夫妻各自含有的两条异常染色体可能是同源染色体 这对夫妻再生一个染色体正常孩子的概率为1/16 这对夫妻再生一个有两条异常染色体的孩子可能表现正常
血友病基因及其等位基因位于X.染色体上，属X.染色体结构异常遗传病 并指由常染色体上的显性基因控制，属常染色体异常遗传病 猫叫综合征是5号染色体上缺失一个基因所致 21三体综合征和猫叫综合征都属于染色体异常遗传病
常染色体结构异常 常染色体数目异常的嵌合体 性染色体结构异常 性染色体数目异常的嵌合体 性染色体结构异常的嵌合体
这对夫妻各自体内的基因总数有可能未发生变化 这对夫妻各自含有的两条异常染色体可能是同源染色体 这对夫妻再生一个染色体正常孩子的概率为1/16 这对夫妻再生一个有两条异常染色体的孩子可能表现正常
染色体解螺旋 染色体组的数目变化 个别染色体的增减变化 染色体结构变异
光镜下可见的变化 光镜下不可见的变化 DNA断裂韵结果 染色体结构异常 染色体数目异常
D.点时受到辐射可能会引起基因突变 E.点时受到辐射可能会形成染色体数目异常的配子 图2中所示变异属染色体结构的变异 图2中的变异发生在F.点时 
染色体组整倍性变化必然导致基因种类的增加 染色体结构变异是个別碱基对增添或缺失造成的 染色体片段位置颠倒会影响基因在染色体上的排列顺序 同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换属于染色体结构变异
染色体组非整倍性变化必然导致新基因的产生 染色体中某一片段缺失必然提高个体的生存能力 染色体中增加某一片段必然导致基因种类的变化 染色体中某一片段位置颠倒必然导致基因排列顺序的变化
B型超声检查可确诊 以常染色体数目异常为多见 染色体病的胎儿有时死于宫内发生反复流产 21-三体属染色体病 原位杂交技术可诊断
染色体结构的变异 纺锤体的形成受到抑制 个别染色体增加 非同源染色体自由组合
丈夫的2条异常染色体在减数第一次分裂的过程中发生联会
该男孩的初级精母细胞在四分体时期有两条异常染色体发生联会
该男孩的次级精母细胞中含有1条．2条或4条异常染色体
该男孩生育的儿子一定含有异常染色体，孙子可能不含异常染色体
D.点时受到辐射可能会引起基因突变 E.点时受到辐射可能会形成染色体数目异常的配子 图2中所示变异属染色体结构的变异 图2中的变异发生在F.点时
性染色体数目异常 性染色体结构异常 单基因遗传病 多基因遗传病 常染色体数目异常
染色体的结构畸变不引起畸形 染色体数目减少常见于单体型 染色体数目的增多多见于三体型 包括染色体数目的异常和染色体结构异常
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