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骨髓巨核细胞增生不良 由于纤溶活性的增强引起内脏出血 血友病A、B均为性连锁隐性遗传病 出血时间延长 PT、TT延长
血友病甲为男性传递、女性发病 血友病甲为男性传递、男性发病 血友病甲为女性传递、女性发病 血友病丙只有男性发病 血友病丙男女均可发病
血友病A较为常见 血友病A是常染色体不完全隐性遗传 血友病C由女性传递，男性发病 血友病B两性都可发病 血友病C出血较严重
骨髓巨核细胞增生不良 由于纤溶活性的增强引起内脏出血 血友病A、B均为性连锁隐性遗传病 出血时间延长 PT、TT延长
血友病是一组血小板功能异常的遗传性疾病 血友病甲和乙均属常染色体不完全性隐性遗传 血友病丙为伴性遗传，常由女性传递，男性发病 血友病甲乙的症状较轻，血友病丙症状较重 临床上血友病甲乙比血友病丙多见
血友病A是常染色体不完全隐性遗传 血友病A由女性传递，男性发病 血友病B男女发病几率相同 血友病B主要见于女性 血友病C主要见于男性
因子Ⅷ缺乏症又称血友病A或血友病甲 血友病A、B均为性连锁显性遗传病 血友病患者出血常发生在负重的大关节腔和负重的肌肉群 反复关节腔出血是血友病A、B的出血特征之一 血友病B的基因位于Xq27
血友病甲又称为血浆凝血活酶成分缺乏症 血友病丙又称为血浆凝血活酶前质缺乏症 血友病甲和乙为X-连锁显性遗传 血友病丙为常染色体完全性隐性遗传 凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ缺乏可导致血液凝固障碍
血友病B患者血浆+正常血清凝血活酶生成试验不能纠正 血友病A患者血浆+正常血清凝血活酶生成试验能纠正 血友病B患者血浆+正常血清凝血活酶生成试验能纠正 血友病A患者血浆凝血活酶生成试验正常 遗传性FⅪ缺乏症患者血浆+正常血清凝血活酶生成试验不能纠正
男性可发生任何类型的血友病 女性无血友病发病者 血友病发病基因均由女性传递 血友病甲为常染色体遗传 血友病丙为性染色体遗传
血友病A，即因子Ⅶ缺乏症 血友病A，即因子Ⅷ缺乏症 血友病B，即因子Ⅸ缺乏症 血友病C，即因子Ⅺ缺乏症 因子Ⅷ又称为抗血友病球蛋白
血友病为伴性遗传病 血友病基因可能与红绿色盲基因连锁 血友病是单基因遗传病 血友病是多基因遗传病
遗传性凝血功能障碍的出血性疾病 发病率为（5～10）/10万 以血友病甲较为常见 有前驱感染史 自限性疾病
血友病A是常染色体不完全隐性遗传 血友病A女性为携带者，男性发病 没有家族史，不能诊断血友病A/B 血友病B女性为携带者，男性发病 血友病B主要见于女性
血友病A为X连锁隐性遗传 血友病B为X连锁隐性遗传 血友病A和B由男性传递,女性发病 血友病A和B由女性传递,男性发病 血友病C为常染色体不完全性隐性遗传
血友病A是常染色体不完全隐性遗传 血友病A由女性传递，男性发病 血友病B男女均可发病 血友病B主要见于女性 血友病C主要见于男性
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