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阿片类药物可分布到机体的所有组织 阿片类药物大部分由肝脏代谢 阿片类药物由肾脏排泄 大多数阿片类物质易透过血脑屏障 不同的给药途径对阿片类药物的吸收没有明显影响
哌替啶、芬太尼均属于人工合成的阿片类药物 吗啡、美沙酮、羟考酮均属于阿片受体完全激动剂 阿片受体阻断剂可以用于阿片类药物过量的抢救 部分受体激动—拮抗剂可以与吗啡合用 曲马朵不属于弱阿片类药物
阿片类药物可以与阿片受体发生立体专一性的结合 阿片类药物可以使激动性神经末梢膜部分去极化 阿片类药物可以使激动性神经末梢膜对Na+通透性增加 阿片类药物可以使激动性神经末梢乙酰胆碱释放量增多 阿片类药物可以抑制致痛因子P-物质的释放
阿片类药物可分布到机体的所有组织 阿片类药物大部分由肝代谢 阿片类药物由肾排泄 吗啡最容易透过血-脑脊液屏障 不同的给药途径对阿片类药物的吸收没有明显影响
阿片类药物可分布到机体的所有组织 阿片类药物大部分由肝脏代谢 阿片类药物由肾脏排泄 大多数阿片类物质易透过血脑屏障 不同的给药途径对阿片类药物的吸收有明显影响
大多数阿片类物质代谢较为迅速 阿片类药物由肾脏排泄 阿片类药物大部分由肝脏代谢 阿片类药物可分布到机体的所有组织 不同的给药途径对阿片类药物的吸收没有明显影响
吗啡是阿片受体拮抗药 阿片类药物不宜用于不明原因腹痛 阿片类药物常见胃肠反应 阿片类药物有成瘾性 吗啡可引起皮肤瘙痒
吗啡、美沙酮、羟考酮均属于阿片受体完全激动剂 部分受体激动-拮抗剂可以与吗啡合用 阿片受体阻断剂可以用于阿片类药物过量的抢救 哌替啶、芬太尼均属于人工合成的阿片类药物 喷他佐辛属于部分受体激动-拮抗剂
阿片类药物可以与阿片受体发生立体专一性的结合 阿片类药物可以使激动性神经末梢膜部分去极化 阿片类药物可以使激动性神经末梢膜对Na+通透性增加 阿片类药物可以使激动性神经末梢乙酰胆碱释放量增多 阿片类药物可以抑制致痛因子D-物质的释放
吗啡、美沙酮、羟考酮均属于阿片受体完全激动剂 部分受体激动-拮抗剂可以与吗啡合用 阿片受体阻断剂可以用于阿片类药物过量的抢救 哌替啶、芬太尼均属于人工合成的阿片类药物 喷他佐辛属于部分受体激动-拮抗剂
重度和剧烈疼痛的患者,选用弱阿片类药物 中度疼痛的患者,选用弱阿片类药物 轻度疼痛的患者,选用阿片类药物 中度疼痛的患者,选用解热镇痛类药物 中度疼痛的患者,选用抗炎类药物
阿片类药物可以使激动性神经末梢乙酰胆碱释放量增多 阿片类药物可以与阿片受体发生立体专一性的结合 阿片类药物可以使激动性神经末梢膜对Na+通透性增加 阿片类药物可以使激动性神经末梢膜部分去极化 阿片类药物可以抑制致痛因子D物质的释放
阿片类药物 可卡因类药物 直接用于中枢神经系统的药物 大麻类药物 合成麻醉类药物
对镇痛和成瘾等观念的误解 担心使用阿片类药物可能导致的药物滥用或成瘾 担心阿片类药物的流弊 担心不能获得足够量的阿片类药物
大多数阿片类物质代谢较为迅速 阿片类药物由肾脏排泄 阿片类药物大部分由肝脏代谢 阿片类药物可分布到机体的所有组织 不同的给药途径对阿片类药物的吸收没有明显影响
阿片类药物可以与阿片受体发生立体专一性的结合 阿片类药物可以使激动性神经末梢膜部分去极化 阿片类药物可以使激动性神经末梢膜对Na+通透性增加 阿片类药物可以使激动性神经末梢乙酰胆碱释放量增多 阿片类药物可以抑制致痛因子D-物质的释放
阿片类药物可以使激动性神经末梢乙酰胆碱释放量增多 阿片类药物可以与阿片受体发生立体专一性的结合 阿片类药物可以使激动性神经末梢膜对Na+通透性增加 阿片类药物可以使激动性神经末梢膜部分去极化 阿片类药物可以抑制致痛因子D物质的释放
哌替啶、芬太尼均属于人工合成的阿片类药物 吗啡、美沙酮、羟考酮均属于阿片受体完全激动剂 阿片受体阻断剂可以用于阿片类药物过量的抢救 部分受体激动-拮抗剂可以与吗啡合用 曲马朵属于弱阿片类药物