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属于阿片类药物的是

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阿片类药物可分布到机体的所有组织  阿片类药物大部分由肝脏代谢  阿片类药物由肾脏排泄  大多数阿片类物质易透过血脑屏障  不同的给药途径对阿片类药物的吸收没有明显影响  
哌替啶、芬太尼均属于人工合成的阿片类药物  吗啡、美沙酮、羟考酮均属于阿片受体完全激动剂  阿片受体阻断剂可以用于阿片类药物过量的抢救  部分受体激动—拮抗剂可以与吗啡合用  曲马朵不属于弱阿片类药物  
阿片类药物可以与阿片受体发生立体专一性的结合  阿片类药物可以使激动性神经末梢膜部分去极化  阿片类药物可以使激动性神经末梢膜对Na+通透性增加  阿片类药物可以使激动性神经末梢乙酰胆碱释放量增多  阿片类药物可以抑制致痛因子P-物质的释放  
阿片类药物可分布到机体的所有组织  阿片类药物大部分由肝代谢  阿片类药物由肾排泄  吗啡最容易透过血-脑脊液屏障  不同的给药途径对阿片类药物的吸收没有明显影响  
阿片类药物可分布到机体的所有组织  阿片类药物大部分由肝脏代谢  阿片类药物由肾脏排泄  大多数阿片类物质易透过血脑屏障  不同的给药途径对阿片类药物的吸收有明显影响  
大多数阿片类物质代谢较为迅速  阿片类药物由肾脏排泄  阿片类药物大部分由肝脏代谢  阿片类药物可分布到机体的所有组织  不同的给药途径对阿片类药物的吸收没有明显影响  
吗啡是阿片受体拮抗药  阿片类药物不宜用于不明原因腹痛  阿片类药物常见胃肠反应  阿片类药物有成瘾性  吗啡可引起皮肤瘙痒  
吗啡、美沙酮、羟考酮均属于阿片受体完全激动剂  部分受体激动-拮抗剂可以与吗啡合用  阿片受体阻断剂可以用于阿片类药物过量的抢救  哌替啶、芬太尼均属于人工合成的阿片类药物  喷他佐辛属于部分受体激动-拮抗剂  
阿片类药物可以与阿片受体发生立体专一性的结合  阿片类药物可以使激动性神经末梢膜部分去极化  阿片类药物可以使激动性神经末梢膜对Na+通透性增加  阿片类药物可以使激动性神经末梢乙酰胆碱释放量增多  阿片类药物可以抑制致痛因子D-物质的释放  
吗啡、美沙酮、羟考酮均属于阿片受体完全激动剂  部分受体激动-拮抗剂可以与吗啡合用  阿片受体阻断剂可以用于阿片类药物过量的抢救  哌替啶、芬太尼均属于人工合成的阿片类药物  喷他佐辛属于部分受体激动-拮抗剂  
重度和剧烈疼痛的患者,选用弱阿片类药物  中度疼痛的患者,选用弱阿片类药物  轻度疼痛的患者,选用阿片类药物  中度疼痛的患者,选用解热镇痛类药物  中度疼痛的患者,选用抗炎类药物  
阿片类药物可以使激动性神经末梢乙酰胆碱释放量增多  阿片类药物可以与阿片受体发生立体专一性的结合  阿片类药物可以使激动性神经末梢膜对Na+通透性增加  阿片类药物可以使激动性神经末梢膜部分去极化  阿片类药物可以抑制致痛因子D物质的释放  
阿片类药物  可卡因类药物  直接用于中枢神经系统的药物  大麻类药物  合成麻醉类药物  
对镇痛和成瘾等观念的误解  担心使用阿片类药物可能导致的药物滥用或成瘾  担心阿片类药物的流弊  担心不能获得足够量的阿片类药物  
大多数阿片类物质代谢较为迅速  阿片类药物由肾脏排泄  阿片类药物大部分由肝脏代谢  阿片类药物可分布到机体的所有组织  不同的给药途径对阿片类药物的吸收没有明显影响  
阿片类药物可以与阿片受体发生立体专一性的结合  阿片类药物可以使激动性神经末梢膜部分去极化  阿片类药物可以使激动性神经末梢膜对Na+通透性增加  阿片类药物可以使激动性神经末梢乙酰胆碱释放量增多  阿片类药物可以抑制致痛因子D-物质的释放  
阿片类药物可以使激动性神经末梢乙酰胆碱释放量增多  阿片类药物可以与阿片受体发生立体专一性的结合  阿片类药物可以使激动性神经末梢膜对Na+通透性增加  阿片类药物可以使激动性神经末梢膜部分去极化  阿片类药物可以抑制致痛因子D物质的释放  
哌替啶、芬太尼均属于人工合成的阿片类药物  吗啡、美沙酮、羟考酮均属于阿片受体完全激动剂  阿片受体阻断剂可以用于阿片类药物过量的抢救  部分受体激动-拮抗剂可以与吗啡合用  曲马朵属于弱阿片类药物  

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