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企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票,账,货相符 对首营企业应确认其合法资格，并做好记录 验收人员对购进的药品，应逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验 验收药品质量时，应按规定同时检查包装,标签,说明书等项内容
真实、完整的药品购进记录 符合诊治机构临床的需要 药品采购部门 真实.完整的药品购销记录 药品采购中介组织
必须是合法企业所生产或经营的药品 具有法定的质量标准 应有法定的批准文号和生产批号 包装和标识符合有关规定和储运要求 中药材应标明产地
合法企业所生产或经营的药品 具有法定的质量标准 应有法定的批准文号和生产批号。进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件 包装和标识符合有关规定和储运要求 中药材应标明产地
《进口药品注册证申请表》 加盖供货单位公章的《进口药品注册证》复印件 加盖供货单位公章的《进口药品检验报告书》复印件 符合药品生产质量管理规范（GMP）的证明文件 符合药品生产企业开办条件的证明文件
药品零售企业对首营企业应确认其合法资格，并做好记录 验收人员应严格按照有关规定逐批验收并记录，每批都应抽样送检验机构检验 企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票,帐,货相符 购进药品的合同应明确质量条款
合法企业所生产或经营的药品 具有法定的质量标准 包装和标识符合有关规定和储运要求 中药材应标明产地
从不具备生产、经营资格的企业购进药品或者医疗器械 未经批准擅自使用或者购买其他医疗机构配制的制剂或者研制的医疗器械 购进包装、标签不符合规定的药品或者医疗器械 购进说明书不符合规定的药品或者医疗器械 从超经营方式或者超经营范围的企业购进药品或者医疗器械
购进药品要符合医疗机构临床的需要 设置药品采购部门 真实,完整的药品购进记录 真实,完整的药品购销记录 通过药品采购中介组织
验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容 企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货 购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符合 验收人员对购进药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录。必要时应抽样检验机构检验
合法企业所生产和经营的药品 有法定批准文叼或生产批号 有地方质量标准的品种 中药材应标明产地
必须是合法企业生产或经营的药品 具有法定的质量标准 应有法定的批准文号和生产批号 包装和标识符合有关规定和储运要求 中药材应标明产地
真实、完整的药品购进记录 符合医疗机构临床的需要 药品采购部门 真实、完整的药品购销记录
合法企业所生产或经营的药品 具有法定的质量标准 除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号 包装和标识符合有关规定和储运要求
必须是合法企业生产或经营的药品 具有法定的质量标准 应有法定的批准文号和生产批号 包装和标识符合有关规定和储运要求 中药材应标明产地（2005年考试真题）
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