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当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增 一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加 一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收 当胃空速率增加时，多数药物吸收加快
饭后口服给药 用药部位血流量减少 微循环障碍 口服生物利用度高的药吸收少 口服首关效应后破坏少的药物强
脂／水分配系数小的药物，吸收速度也快 吸入气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射 吸入的药物最好能溶解于呼吸道的分泌液中 肺部吸入气雾剂的粒径愈小愈好 药物的吸湿性大小不妨碍经呼吸道的药物吸收
直肠黏膜的 pH 值影响药物吸收速度 pKa 大于 10的碱性药物吸收快 直肠粪便存在有利于药物吸收 不解离的药物易吸收 药物的吸收与其塞入直肠的深度无关
吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程 皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收 口服给药通过首过消除而吸收减少 舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降 皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收
脂溶性，非解离型药物容易透过脂质膜 碱性药物pK低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收 酸性药物pK在4以下可被直肠黏膜迅速吸收 粒径愈小，愈容易溶解，吸收亦愈快 溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程
一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加 脂肪性食物能增加难溶性药物的吸收 当胃排空速率增加时，多数药物吸收加快 一般情况下，弱碱性药物在胃中吸收增加 脂溶性、非离子型药物容易透过细胞膜
吸收部位的血液循环快，易吸收 药物在饱腹时比在空腹时易吸收 胃肠道不同区域的黏膜表面积大小不同，药物的吸收速度也不同 药物服用者饮食结构不同，服同一种药物疗效不同 弱酸性药物在pH值低的环境中，易吸收
皮下或肌内注射，药物常以简单扩散和滤过方式转运 静脉注射无吸收过程 吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程 舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效 皮肤给药大多数药物都不易吸收
小肠是药物吸收的主要部位 弱酸性药物在胃中易被吸收 增大药物粒径，加快吸收 药物溶出速度越快，吸收越快 一般药物的油/水分配系数大，易吸收
皮下注射,肌内注射是常用的两种注射给药途径 适用于肝脏首过消除明显的药物 吸收迅速而完全 药物效应的产生比口服更快 适用于在胃肠中易破坏或易吸收的药物
脂溶性、非解离型药物容易透过类脂质膜 碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收 酸性药物pKa在4以下可被直肠黏膜迅速吸收 粒径愈小、愈易溶解，吸收亦愈快 溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程
皮下或肌内注射，药物常以简单扩散和滤过方式转运 静脉注射无吸收过程 吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程 舌下或直肠给药可因首关消除而降低药效 皮肤给药大多数药物都不易吸收
合并注射肾上腺素会促进药物吸收 水性注射液中加入甘油延缓药物吸收 注射部位血管分布状态影响吸收 大分子药物主要经淋巴吸收 混悬型注射剂药物的吸收接近零级过程
胃肠运动增加能使吸收增多 某些药物在肠道吸收后先经肝脏部分灭活，药效降低 水,脂均不溶的药物难吸收 肠内容物多可使吸收减少 脂肪性食物可促进脂溶性药物吸收
脂溶性，非解离型药物容易透过脂质膜 碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收 酸性药物pKa在4以下可被直肠黏膜迅速吸收 粒径愈小，愈容易溶解，吸收亦愈快 溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程
药物能否被吸收，吸收速度与程度如何 药物在体内如何分布 药物的分子结构与药理效应关系如何 药物在体内如何代谢 药物从体内排泄的途径和规律如何
饭后口服给药 用药部位血流量减少 微循环障碍 口服生物利用度高的药吸收少 口服经第一关卡效应后破坏少的药物效应强
食物通常会推迟主要在小肠吸收药物的吸收 一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加 一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收 当胃排空速率增加时，多数药物吸收加快 脂溶性、非离子型药物容易透过细胞膜
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