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胃肠的首关作用不影响药物吸收 小肠蠕动速率快则药物吸收完全 血流速率对易吸收的药物影响较小 淋巴系统吸收可避免肝脏的首关效应 胆汁对药物吸收无影响
脂溶性，非解离型药物容易透过脂质膜 碱性药物pK低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收 酸性药物pK在4以下可被直肠黏膜迅速吸收 粒径愈小，愈容易溶解，吸收亦愈快 溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程
混悬剂中药物吸收比水溶液慢 采用疏水性辅料的片剂药物吸收慢 压片时压力大小可以影响溶出速度 增加药物水溶液黏度可使吸收加快 表面活性剂对药物吸收有显著影响
吸收部位的血液循环快，易吸收 药物在饱腹时比在空腹时易吸收 胃肠道不同区域的黏膜表面积大小不同，药物的吸收速度也不同 药物服用者饮食结构不同，服同一种药物疗效不同 弱酸性药物在pH值低的环境中，易吸收
皮肤的部位、温度与湿度等影响经皮吸收 脂溶性药物比水溶性药物更易穿透皮肤 基质的pH影响酸性和碱性药物的吸收 氮酮能加速药物穿透皮肤 药物浓度、用药面积等一般与药物的吸收量成正比
血流速率对易吸收的药物影响较小 胃肠的首过作用不影响药物吸收 小肠蠕动速率快则药物吸收完全 淋巴系统吸收可避免肝脏的首关效应 胆汁对药物吸收无影响
水溶性药物比脂溶性药物穿透能力强 药物的分子量越小，越易吸收 药物的油水分配系数是影响吸收的内在因素 高熔点的药物易渗透通过皮肤 应进行含量均匀度测定
脂溶性、非解离型药物容易透过类脂质膜 碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收 酸性药物pKa在4以下可被直肠黏膜迅速吸收 粒径愈小、愈易溶解，吸收亦愈快 溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程
表面张力大有利于药物与角膜的接触，增加吸收 大量药液从眼睑缝溢出而损失 具有一定的脂溶性和水溶性的药物可以透过角膜 药物从外周血管消除 刺激性大的药物会使泪腺分泌增加，降低药效
药物溶出速度快易吸收 影响体内酶的因素也影响药物代谢 吸收部位的血液循环快，吸收分布快 药物代谢与有无首过效应有关 药物的疗效与排泄无关
吸收部位的血液循环快，易吸收 药物在饱腹时比在空腹时易吸收 胃肠道不同区域的粘膜表面积大小不同，药物的吸收速度 药物服用者饮食结构不同，服同一种药物疗效不同
血流速率对易吸收的药物影响较小 胃肠的首过作用不影响药物吸收 小肠蠕动速率快则药物吸收完全 淋巴系统吸收可避免肝脏的首过效应 胆汁对药物吸收无影响
脂溶性，非解离型药物容易透过脂质膜 碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收 酸性药物pKa在4以下可被直肠黏膜迅速吸收 粒径愈小，愈容易溶解，吸收亦愈快 溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程
药物的膜转运机制包括被动扩散,主动转运,促进扩散和胞饮作用 胃是药物吸收的唯一部位 多数药物的胃肠道吸收部位中以小肠吸收最为重要 小肠由十二指肠,空肠和回肠组成 胃肠道生理环境的变化是影响吸收的因素之一
饭后口服给药 用药部位血流量减少 微循环障碍 口服生物利用度高的药吸收少 口服经第一关卡效应后破坏少的药物效应强
皮下或肌肉注射时，注射部位的血流状态影响药物的吸收速度，血流丰富的部位吸收快 对于水溶性大分子药物或油溶媒注射液，血液的流速亦会影响药物的吸收 分子量小的药物几乎全部由血管转运 分子量很大的药物以淋巴系统为主要吸收途径 药物从制剂中的释放速率是药物吸收的限速因素
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