色素失禁症的遗传模式为（）

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ABCA12基因 TGM1基因 NEMO／IKK-γ基因 STS基因 K5基因

常见于男性出现色素性斑疹可有癫痫、智力迟钝可伴骨骼异常常见于女性

表皮内表皮下真皮乳头基底膜下真皮皮下组织

致病基因为NEMO 多见于男性遗传模式为X连锁显性遗传病特征性表现为沿Blaschko线分布的色素沉着

显性遗传寻常型鱼鳞病汗孔角化症着色性干皮病色素失禁症进行性对称性红斑角化病

ABCA12基因 TGM1基因 NEMO/IKK－γ基因 STS基因 K5基因

X连锁隐性遗传 X连锁显性遗传常染色体显性遗传常染色体隐性遗传多基因遗传

致病基因为NEMO 多见于男性遗传模式为X连锁显性遗传病特征性表现为沿Blaschko线分布的色素沉着可伴癫痫、智力障碍

Xq28 Xq22.3 1q21 2q33-q35 3q21-q22

常见于男性出现色素性斑疹可有癫痫、智力迟钝可伴骨骼异常常见于女性

X连锁隐性遗传 X连锁显性遗传常染色体显性遗传常染色体隐性遗传多基因遗传

雀斑晒斑黄褐斑硬红斑色素失禁症

为常染色体显性遗传无自觉症状白斑奇形怪状不伴眼脉络膜色素消失

见于色素失禁症见于扁平苔藓见于红斑狼疮见于黑变病见于老年疣

见于色素失禁症见于扁平苔藓见于红斑狼疮见于黑变病见于老年疣

显性遗传寻常型鱼鳞病汗孔角化症着色性干皮病色素失禁症进行性对称性红斑角化病