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是一种慢性自身免疫性的皮肤黏膜疾病 发病机制主要是形成了抗基底膜带的自身抗体 形成上皮内疱 口内常表现为牙龈剥脱 在外观正常的或有红斑的皮肤上发生张力性大疱
不易破裂的张力性大疱 组织病理为表皮下水疱 尼氏征阳性 免疫病理示基底膜带IgG和(或)C3沉积
发病机制主要是形成了抗基底膜带的自身抗体 形成上皮内疱 是一种慢性自身免疫性的皮肤黏膜疾病 口内常表现为牙龈剥脱 在外观正常的或有红斑的皮肤上发生张力性大疱
好发于60岁以上的老人 疱壁厚且不易破 尼氏征阳性 常伴有黏膜损害 糖皮质激素治疗为首选
好发于胸腹部和四肢近端 如不治疗可自发性消退 尼氏征阳性 可因多脏器功能衰竭而死亡 好发于老年人
好发于50岁以上的中老年人 正常皮肤或红斑基础上起紧张性大疱 疱壁较厚、不易破裂 糜烂面常覆以痂皮或血痂,可有不同程度的瘙痒 尼氏征阳性
好发于60岁以上的老人 疱壁厚且不易破 尼氏征阳性 常伴有黏膜损害 糖皮质激素治疗为首选
与天疱疮的治疗相似,首选药物也是糖皮质激素,但用量略少 对少数症状严重的病例可应用大剂量激素 单独应用免疫抑制剂无效 局部以清洁、干燥、止痛为主 合并感染时应及时选用抗生素