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无菌医疗器械的灭菌要求是什么?

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从非法渠道购进无菌器械  使用小包装已破损、标识不清的无菌器械  使用过期、已淘汰无菌器械  使用无《医疗器械产品注册证》  无医疗器械产品合格证的无菌器械  
进入人体组织、无菌器官的医疗器械 .器具和物品必须达到灭菌水平  接触皮肤、粘膜的医疗器械 .器具和物品必须达到消毒水平  各种用于注射、穿刺、采血等有创操作的医疗器具必须一用一灭菌。  一次性使用的医疗器械、器具不得重复使用  以上都对  
手术使用的医疗器械、器具以及各种敷料必须达到灭菌要求  一次性使用的医疗器械、器具不得重复使用  接触病人的麻醉物品应当一人一用一消毒  医务人员使用无菌物品和器械时,应当检查外包装的完整性和灭菌有效日期,包装不合格或者超过灭菌有效期限的物品不得使用  以上都是  
进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须达到灭菌水平  接触皮肤、粘膜的医疗器械、器具和物品必须达到消毒水平  各种用于注射、穿刺、采血等有创操作的医疗器具必须一用一灭菌  医疗机构使用的消毒药械、一次性医疗器械和器具应当符合国家有关规定。一次性使用的医疗器械、器具不得重复使用  
从非法渠道购进无菌器械  使用小包装已破损、标识不清的无菌器械  使用过期、已淘汰无菌器械  使用无《医疗器械产品注册证》、无医疗器械产品合格证的无菌器械。  
进入人体组织的医疗器械、器具和物品必须达到消毒水平  进入人体无菌器官的医疗器械、器具和物品必须达到灭菌水平  接触皮肤、黏膜的医疗器械、器具和物品必须达到消毒水平  各种用于注射、穿刺、采血等有创操作的医疗器具必须一用一灭菌  一次性使用的医疗器械、器具不得重复使用  
《医疗器械生产监督管理办法》  《医疗器械监督管理条例》  《医疗器械分类规则》  《医疗器械标准管理办法》  
《医疗器械说明书、标签、和包装标识管理规定》  《医疗器械生产监督管理办法》  《无菌医疗器具生产管理规范》  医疗器械标准管理办法》  
针具  创可贴  避孕套  医用纱布,医用棉花  一次性使用无菌医疗器械  
进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须达到灭菌水平  接触皮肤、粘膜的医疗器械、器具和物品必须达到消毒水平  各种用于注射、穿刺、采血等有创操作的医疗器具必须一用一灭菌 。  一次性使用的医疗器械、器具不得重复使用 。  
接触皮肤、粘膜的医疗器械、器具和物品必须消毒  进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须灭菌;耐热、耐湿的手术器械,应首选压力蒸汽灭菌,可应采用化学消毒剂浸泡灭菌  各种用于注射、穿刺、采血等有创操作的医疗器具必须一用一灭菌  医疗机构使用的消毒药械、一次性医疗器械和器具应当符合国家有关规定。一次性使用的医疗器械、器具不得重复使用  
进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须灭菌  耐热、耐湿的手术器械,应首选压力蒸汽灭菌,也可以采用化学消毒剂浸泡灭菌  接触皮肤、粘膜的医疗器械、器具和物品必须消毒  各种用于注射、穿刺、采血等有创操作的医疗器具必须一用一灭菌  一次性使用的医疗器械、器具不得重复使用  
接触皮肤、粘膜的医疗器械、器具和物品必须达到消毒水平  进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须达到灭菌  接触皮肤、粘膜的医疗器械、器具和物品必须达到灭菌  各种用于注射、穿刺、采血等有创操作的医疗器具必须一用一灭菌  

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