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头孢克洛的药代动力学性质稳定 头孢克肟对β-内酰胺酶不稳定 头孢哌酮3位乙硫代杂环取代，显示良好的药代动力学性质 头孢噻肟对β-内酰胺酶稳定 头孢噻吩钠的代谢发生在3位，生成没有活性的内酯化合物
群体药代动力学研究血药浓度在个体之间的变异性 群体药代动力学建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系 群体药代动力学将药动学模型与统计学模型相结合 群体药代动力学研究目的是为用药个体化提供依据 群体药代动力学主要应用于新药Ⅰ期临床试验
零级动力学消除的时一量曲线 一级动力学消除的时一量曲线 半衰期随剂量的增加而延长 半衰期与原血药浓度无关 加速弱酸性药物排泄
用以表示血浆毒物浓度随时间的动态过程 以血浓度为纵坐标，以时间为横坐标 静注染毒时量曲线可以分为潜伏期、持续期及残留期三个部分 峰浓度一般与毒物剂量呈正比 残留期长短与消除速率有关
HR↑ CVP正常或↓ PAP正常或↓ PAWP↑ C0↓
动力学研究的反应系统不是热力学平衡系统 原则上，平衡态问题也能用化学动力学方法处理 反应速率问题不能用热力学方法处理 化学动力学中不涉及状态函数的问题
连续增加剂量能按比例提高坪值 药物消除速率常数恒定不变 受肝、肾功能改变的影响 血浆半衰期恒定不变 单位时间内消除量与血药浓度有关
一个反应的反应趋势大，其速率却不一定快 一个实际进行的反应，它一定同时满足热力学条件和动力学条件 化学动力学不研究能量的传递或变化问题 快速进行的化学反应，其反应趋势不一定大
药物半衰期与血药浓度高低无关 药物血浆消除半衰期不是恒定值 为恒比消除 为绝大多数药物消除方式 也可转化为零级消除动力学方式
零级动力学消除的时一量曲线 一级动力学消除的时一量曲线 半衰期随剂量的增加而延长 半衰期与原血药浓度无关 加速弱酸性药物排泄
口服吸收迅速，1～2小时后达到血药浓度峰值 能够分布到脑脊液和通过胎盘屏障 尿液pH的变化对其排泄量影响不大 小剂量（1g以下）时按一级动力学消除 水杨酸与血浆蛋白结合率高
中药有效成分的时效关系，可通过药代动力学研究显示 中药的时效关系就是时量关系 中药时效关系的研究包括生物半衰期测定 中药时效关系的研究不包括峰效时间测定 中药时效关系的研究包括给药后发生的潜伏期测定
动力学系统是模拟物体受力后的运动效果。 动力学系统中的对象受空气阻力的影响。 动力学系统中的对象只能设置100帧的动画。 动力学计算一定要从第0帧开始。
零级动力学消除的时一量曲线 一级动力学消除的时一量曲线 半衰期随剂量的增加而延长 半衰期与原血药浓度无关 加速弱酸性药物排泄
中药有效成分的时效关系，可通过药代动力学研究显示 中药时效关系的研究包括生物半衰期测定 中药的时效关系就是时量关系 中药时效关系的研究不包括峰效时间测定 中药时效关系的研究包括给药后发生的潜伏期测定
群体药代动力学建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系 群体药代动力学将药动学模型与统计学模型相结合 群体药代动力学研究血药浓度在个体之间的变异性 群体药代动力学研究目的是为用药个体化提供依据 群体药代动力学主要应用于新药I1期临床试验
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