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药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是()

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在发布地省级药品监督管理部门备案  无需经过药品广告审查机关审查  由发布地省级药品监督管理部门审查  白发布地工商行政管理部门审查  在国家工商行政管理部门备案  
国家药品监督管理部门备案  企业所在地省级药品监督管理部门批准  进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准  发布地省级药品监督管理部门备案  
药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布  药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布  药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布  药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品宣传管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布  药品广告须经中央人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布  
药品生产企业所在地  药品经营企业所在地  药品广告发布地  以上皆可  
国家食品药品监督管理局备案  企业所在地省级药品监督管理部门批准  企业所在地市级人民政府药品监督管理部门批准  发布地省级药品监督管理部门备案  进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准(分隔符)根据《药品广告审查办法》  
在发布地省级药品监督管理部门备案  无需经过药品广告审查机关审查  由发布地省级药品监督管理部门审查  由发布地工商行政管理部门审查  在国家工商行政管理部门备案  
在发布地省级药品监督管理部门备案  无需经过药品广告审查机关审查  由发布地省级药品监督管理部门审查  由发布地工商行政管理部门审查  在国家工商行政管理部门备案根据《药品广告审查办法》  
申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出  申请进口药品广告批准文号,应当向国家食品药品监督管理部门提出  申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出  申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地市级食品药品监督管理部门提出  在药品生产企业所在地以外的省,自治区,直辖市发布药品广告的,在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案  
药品广告由药品生产企业所在地省级药品监督管理部门审批,并发给广告批准文号,同时报国务院药品监督管理部门备案  发布进口药品广告应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请药品广告批准文号  在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省发布药品广告的,发布广告的企业应当在发布前向发布地省级药品监督管理部门备案  接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的,应当交由原核发部门处理  国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品,在暂停期间不得发布该品种药品广告  
企业所在地省级卫生行政部门审批,并发给药品广告批准文号  企业所在地省级工商行政管理部门审批,并发给药品广告批准文号  广告发布地省级工商行政管理部门审批,并发绘药品广告批准文号  广告发布地省级卫生行政部门审批,并发给药品广告批准文号  企业所在地省级药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号  
在发布地省级药品监督管理部门备案  无需经过药品广告审查机关审查  由发布地省级药品监督管理部门审查  由发布地工商行政管理部门审查  
无需审批  需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准  需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准  需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案  
经企业所在地的药监部门批准,并发给药品广告批准文号  经企业所在地的药监部门批准  获得药品广告批准文号  企业向发布广告的单位申请批准  经企业所在地的工商局批准  
企业所在地省级卫生行政部门审批,并发给药品广告批准文号  企业所在地省级药监管理部门批准,并发给药品广告批准文号  广告发布地省级工商行政管理部门审批,并发给药品广告批准文号  广告发布地省级卫生行政部门审批,并发给药品广告批准文号  企业所在地省级工商行政管理部门审批,并发给药品广告批准文号  

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