依照中华人民共和国药品管理法的规定对疗效不确定不良反应大或者其他原因危害人体健康的国外进口药品应当-X题卡

根据何种法规制定中华人民共和国药品管理法实施条例

《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国产品质量法》《中华人民共和国刑法》《中华人民共和国经济法》《中华人民共和国行政许可法》

目前我国国家药品标准管理体系的核心是

《中华人民共和国药典》《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《医疗器械监督管理条例》

对药品生产企业给予了严格的规定并且规定了必要的严格的市场准入条件市场准入程序行为规则的是

药品经营质量管理规范中华人民共和国药典《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法》实施条例《药品流通监督管理办法（暂行）》国家基本用药目录

药品生产质量管理规范是根据什么法律制定的

《中华人民共和国药品管理法》实施细则中华人民共和国药典《中华人民共和国药品管理法》《药品流通监督管理办法(暂行)》国家基本用药目录

下列说法正确的包括

根据《中华人民共和国药品管理法》，制定《中华人民共和国药品管理法实施条例》《中华人民共和国药品管理法实施条例》由国务院颁布实施《中华人民共和国药品管理法》由全国__颁布实施为了防止在体育运动中使用兴奋剂，保护体育运动参加者的身心健康，维护体育竞赛的公平竞争，根据《中华人民共和国体育法》和其他有关法律，制定《反兴奋剂条例》

除执行中华人民共和国药品管理法和中华人民共和国药品管理法实施条例外经营药品必须按照的标准是

GMP GSP GLP GCP CP

罪的对象是指依照中华人民共和国药品管理法的规定属于假药和按假药处理的药品非药品

药品注册管理办法制定的依据是

关于卫生改革与发展的决定及指导意见中华人民共和国__ 中华人民共和国药品管理法中华人民共和国药品管理法实施条件例中华人民共和国药品管理法和中华人民共和国药品管理法实施条例

制定药品不良反应报告和监测管理办法的依据是

《中华人民共和国药品管理法实施条例》《中华人民共和国产品质量法》《中华人民共和国药品管理法》《药品流通监督管理办渤《药品生产监督管理办法》

药品管理法实施条例制定的依据是

《中华人民共和国质量法》《中华人民共和国标准化法》《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国__》《中华人民共和国刑法》

药品经营质量管理规范的主要法律依据是

《中华人民共和国食品安全法》《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品生产质量管理规范》

制定药品不良反应报告和监测管理办法的依据是