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权利人对其智力成果享有独占权,是指知识产权的()
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中药师总题库《中药知识产权保护》真题及答案
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知识产权是指权利人对于其创造出的智力成果进行支配和独占性使用的权利知识产权中既有财产性内容也有人身性
关于知识产权的说法正确的是
知识产权是权利人对其创造的智力成果依法享有的权利
知识产权仅具有财产性这一单一属性
知识产权有专有性、地域性和永久性特点
构成知识产权的主体是发现权、发明权以及科技成果
关于知识产权的说法正确的是
知识产权是权利人对其创造的智力成果依法享有的权利
知识产权仅具有财产性这一单一属性
知识产权有专有性、地域性和永久性特点
构成知识产权的主体是发现权、发明权以及科技成果
.提取下列材料的要点整合成一个单句为知识产权下定义要求不超过30个字4分知识产权是一种无形产权它是指
权利用尽是指某项知识产权由 于超过有效期而使权利人自动 失去某方面独占权的情况
提取下列材料的要点整合成一个单句为知识产权下定义知识产权是一种无形产权它是指智力创造性劳动取得的成果
下列关于知识产权的说法正确的是
知识产权是权利人对其创造的智力劳动成果依法享有的权利
知识产权可以分为两大类:邻接权和著作权
知识产权只具有财产权的属性
知识产权没有保护期限
知识产权的独占性是指知识产权专为权利人所享有非经法律特别规定或者权利人许可任何人不得利用知识产权之客
关于知识产权的说法正确的是
知识产权是权利人对其创造的智力成果依法享有的权利
知识产权仅具有财产性这一单一属性
知识产权对专有性、地域性和永久性特点
构成知识产权的主体是发现权、发明权以及科技成果
是指人们就其智力劳动成果所依法享有的专有权利通常是国家赋予创造者对其智力成果在一定时期内享有的专有权
知识产权
专利
著作权
商标
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申请人均为药品生产企业的
观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是
新药临床试验申请初审和现场核查时省自治区直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之日起5日内组织的核查内容是
依照药品经营质量管理规范实施细则规定下列有关药品零售说法正确的是
根据药品经营质量管理规范GSP不符合药品批发企业进货管理要求的是
新药批准文号的有效期为
新药申请是指
初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的是
药物治疗作用确证阶段是
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是指
药品批准文号中的字母Z代表
药品批准文号中的字母S代表
医药产品注册证证号的格式为
甲药品批准文号为国药准字J20080022其中J表示
负责对新药生产申请进行生产现场核查的部门是
对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是
属于生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请的是
进口药品注册证的有效期为
负责接收新药生产申请资料的部门是
根据GSP的规定怕压药品应
企业已售出的药品如发现质量问题应
Ⅳ期临床试验目的是
在境内销售澳门生产的中成药其注册证号格式为
不得在市场销售的是
生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请
Z代表
根据药品经营质量管理规范下列说法中错误的是
省级药品监督管理部门应在受理新药临床试验申请之日起几日内进行现场核查
药品批发企业的药品验收记录应保存
在境内销售香港生产的中成药其注册证证号的格式应为
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