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普鲁卡因7mg/kg，利多卡因5mg/kg，丁哌卡因2mg/kg，罗哌卡因3mg/kg 普鲁卡因7mg/kg，利多卡因7mg/kg，丁哌卡因5mg/kg，罗哌卡因5mg/kg 普鲁卡因3mg/kg，利多卡因5mg/kg，丁哌卡因2mg/kg，罗哌卡因2mg/kg 普鲁卡因3mg/kg，利多卡因3mg/kg，丁哌卡因1mg/kg，罗哌卡因2mg/kg 普鲁卡因7mg/kg，利多卡因3mg/kg，丁哌卡因1mg/kg，罗哌卡因5mg/kg
最常用利多卡因,丁卡因,布比卡因 头痛可发生在穿刺后6~12小时 属于椎管内麻醉 全脊麻是最危险的并发症 术后需平卧4~6小时，但不必去枕
口服首关效应明显 轻度阻滞钠通道 缩短普肯耳{纤维及心室肌的APD和ERP 主要在肝脏代谢 适用于室上性心律失常
普鲁卡因1000mg 丁卡因40mg（表面麻醉） 利多卡因400mg（表面麻醉） 布比卡因150mg 罗哌卡因150mg
属于椎管内麻醉 最常用利多卡因、丁卡因、布比卡因 全脊麻是最危险的并发症 头痛可发生在穿刺后6～12小时 术后需平卧4～6小时，但不必去枕
安全范围大 引起过敏反应 有抗心律失常作用 可用于各种局麻给药 可穿透黏膜，作用比鲁普卡因快、强、持久
丁卡因>利多卡因>普鲁卡因 普鲁卡因>利多卡因>丁卡因 丁卡因>普鲁卡因>利多卡因 利多卡因>丁卡因>普鲁卡因 利多卡因>普鲁卡因>丁卡因
口服首关效应明显 轻度阻滞钠通道 缩短浦肯野纤维及心室肌的APD和ERP 主要在肝脏代谢 适用于室上性心律失常
术前应用鲁米钠那可减少利多卡因中毒反应的发生 长期服用苯妥英钠的患者，利多卡因的抗心律失常作用减弱 静脉注射利多卡因能延长琥珀胆碱的作用时间 利多卡因能减弱中枢抑制药的作用强度 碱化利多卡因注射液能缩短其起效时间
术前应用鲁米钠那可减少利多卡因中毒反应的发生 长期服用苯妥英钠的患者，利多卡因的抗心律失常作用减弱 静脉注射利多卡因能延长琥珀胆碱的作用时间 利多卡因能减弱中枢抑制药的作用强度 碱化利多卡因注射液能缩短其起效时间
普鲁卡因用于浸润麻醉 利多卡因不宜用于蛛网膜下腔麻醉 达克罗宁常用做表面麻醉 布比卡因为长效强效局麻药 丁卡因属于酰胺类局麻药
口服首过消除明显 轻度阻滞钠通道 缩短普肯耶纤维及心室肌的APD和ERP 主要在肝脏代谢 适用于室上性心律失常
丁卡因>利多卡因>普鲁卡因 普鲁卡因>利多卡因>丁卡因 丁卡因>普鲁卡因>利多卡因 利多卡因>丁卡因>普鲁卡因 利多卡因>普鲁卡因>丁卡因
普鲁卡因7mg/kg，利多卡因5mg/kg，丁哌卡因2mg/kg，罗哌卡因3mg/kg 普鲁卡因7mg/kg，利多卡因7mg/kg，丁哌卡因5mg/kg，罗哌卡因5mg/kg 普鲁卡因3mg/kg，利多卡因5mg/kg，丁哌卡因2mg/kg，罗哌卡因2mg/kg 普鲁卡因3mg/kg，利多卡因3mg/kg，丁哌卡因1mg/kg，罗哌卡因2mg/kg 普鲁卡因7mg/kg，利多卡因3mg/kg，丁哌卡因1mg/kg，罗哌卡因5mg/kg
口服首过效应明显 轻度阻滞钠通道 缩短浦肯野纤维及心室肌的APD和ERP 主要在肝脏代谢 适用于室上性心律失常
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