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药物制成脂质体的目的是

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脂质体本身无药理作用,可作为药物的载体制成注射剂应用  油溶性药物可进入双分子层,水溶性药物则进入脂质体内部  脂质体是一种脂质双分子层的球形结构体  脂质体可因双分子层的多少而分为单室脂质体和多室脂质体  脂质体的膜材特点为在水中不易形成胶团,分子不具有两亲性  
形态应为封闭的多层囊状物  通常要求脂质体的药物包封率达80%以上  载药量与药物的性质有关,通常是亲脂性药物或亲水性药物较易制成脂质体  磷脂氧化指数表示药物的物理稳定性  渗漏率是指在贮存期间脂质体的包封率变化情况  
单室脂质体  微球  pH 脂质体  前体药物  毫微粒  
药物制成毫微粒后,难以透过角膜,降低眼用药物的疗效  常用超声波分散法制备微球  药物包封于脂质体后,可在体内延缓释放,延长作用时间  清蛋白是制备脂质体的主要材料之一  药物包封于脂质体中,可增加稳定性  
脂质体是一种主动靶向制剂  制备脂质体的材料目前主要有磷脂类和胆固醇类两种  在生理条件下,细胞表面带正电荷,脂质体带负电,有利于药物滞留于皮肤内  药物做成脂质体的主要目的是增加溶解度  脂质体起效迅速  
前体脂质体  长循环脂质体  免疫脂质体  热敏脂质体  pH敏感性脂质体  
单室脂质体  微球  pH 脂质体  前体药物  毫微粒  
长循环脂质体  免疫脂质体  普通的脂质体  甘露糖修饰的脂质体  热敏脂质体  
脂质体是一种脂质双分子层的球形或类球形结构体  油溶性药物可进入双分子层,水溶性药物则进入脂质体内部  脂质体可以提高药物的靶向性  脂质体可作为药物的载体制成注射剂应用  脂质体的结构特点与胶团的结构特点相同  
脂质体系指将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中所制成的超微型球状载体制剂  属于被动靶向制剂  可分为单室脂质体和多室脂质体  可降低药物毒性  具长效作用  
脂质体的药物包封率通常应在80%以上  药物制备成脂质体,提高药物稳定性的同时增加了药物毒性  脂质体为被动靶向制剂,在其载体上结合抗体、糖脂等也可使其具有特异靶向性  脂质体形态为封闭多层囊状物,物理方面易产生渗漏现象,化学方面易被氧化  通常亲脂性药物或亲水性药物较易制成脂质体  
药物制成毫微粒后,难以透过角膜,降低眼用药物的疗效  常用超声波分散法制备微球  药物包封于脂质体后,可在体内延缓释放,延长作用时间  白蛋白是制备脂质体的主要材料之一  药物包封于脂质体中,可增加稳定性  
在生理条件下,细胞表面带正电荷,脂质体带负电,有利于药物滞留于皮肤内  脂质体是一种主动靶向制剂  制备脂质体的材料目前主要有磷脂类和胆固醇类2种  药物做成脂质体的主要目的是增加溶解度  脂质体起效迅速  
热敏脂质体  前体脂质体  免疫脂质体  pH敏感脂质体  长循环脂质体  
脂质体在体内与细胞的作用包括吸附、 脂交换、内吞、融合  吸附是脂质体在体内与细胞作用的开始, 受粒子大小、表面电荷的影响  膜的组成、制备方法,特别是温度和超声波处理,对脂质体的形态有很大影响  设计脂质体作为药物载体最主要的目的是实现药物的缓释性  磷脂是构成细胞膜和脂质体的基础物质  
药物制成毫微粒后,难以透过角膜,降低眼用药物的疗效  常用超声波分散法制备微球  药物包封于脂质体后,可在体内延缓释放,延长作用时间  清蛋白是制备脂质体的主要材料之  药物包封于脂质体中,可增加稳定性  
脂质体本身无药理作用,可作为药物的载体制成注射剂应用  油溶性药物可进入双分子层,水溶药物则进入脂质体内部  脂质体是一种脂质双分子的球形结构  脂质体可因双分子层的多少而分为单室脂质体和多室脂质体  脂质体的膜材特点为在水中不易形成胶团,分子不具有两亲性  
长循环脂质体  免疫脂质体  普通的脂质体  甘露糖修饰的脂质体  热敏脂质体