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某研究小组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成医药中间体F.和Y.。 已知： 请回答下列问题： （1）下列有关F.的说法正确的是 。 A.分子式是C7...
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高中化学《黑龙江省东方学院附属中学2015-2016学年高二下期期末复习化学模拟试题（解析版）》真题及答案
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某研究小组以甲苯为主要原料采用以下路线合成医药中间体F和Y.已知①②2CH3CHOCH3CHOHCH
氢化可的松半合成过程的主要中间体有或等
【化学——选修有机化学基础】15分某研究小组以甲苯为主要原料采用以下路线合成医药中间体F.和Y.已知
聚酯增塑剂H.及某医药中间体F.的一种合成路线如下部分反应条件略去试回答下列问题1F.中官能团名称为
某药物的中间体F和某塑料G的合成路线如下 写出两种满足下列要求的F的同分异构体的结构简
某药物的中间体F和某塑料G的合成路线如下 A中所含官能团的名称为G的结构简式
原料药物常含有的杂质有
合成的原料
中间体
副产物
降解产物
赋形剂
原料药物常含有的杂质不包括
中间体
副产物
合成的原料
降级产物
赋形剂
石油产品中的石油化工产品是有机合成工业的重要基本原料或中间体有的可以直接使用
某药物的中间体F和某塑料G的合成路线如下 下列物质之间的转换属于加成反应的是①A→B②
某课题组以苯为主要原料采用以下路线合成利胆药一一柳胺酚回答下列问题1A.的名称是____D.含有的官
某研究小组以甲苯为主要原料合成医药中间体F.和Z.②苯胺中氨基易被氧化请回答下列问题1有机物A.的结
聚酯增塑剂广泛应用于耐油电缆煤气管防水卷材电气胶带;耐油耐汽油的特殊制品等聚酯增塑剂G.及某医药中间
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化合物X.是一种有机合成中间体某研究小组采用如下路线合成X.和一种常见的高分子化合物D.首先合成D.
异戊二烯是重要的有机化工原料其结构简式为CH2=CCH3CH=CH2 完成下列填空 设
石油化工产品是工业的重要基本原料和中间体
炼油
有机合成
无机合成
膜分离
某研究小组以甲苯为主要原料采用以下路线合成医药中间体F.和Y.已知请回答下列问题1下列有关F.的说法
某研究小组以甲苯为主要原料采用以下路线合成医药中间体F.和Y.已知①②请回答下列问题⑴下列有关F.的
某药物中间体的合成路线如下下列说法正确的是中间体
对苯二酚在空气中能稳定存在
1 mol该中间体最多可与11 mol H
2
反应
2，5－二羟基苯乙酮能发生加成、水解、缩聚反应
该中间体分子中含有1个手性碳原子
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福酚美克是一种影响机体免疫力功能的药物.可通过以下方法合成1D.中的含氧官能团有和填名称.2A.→B的转化属于反应填反应类型3已知F.的分子式为C.9H.10O.2N.2F.的结构简式为.4A.的一种同分异构体X.满足下列条件Ⅰ.X.分子中有4种不同化学环境的氢Ⅱ.X.能与FeCl3溶液发生显色反应Ⅲ.1molX最多能与含4molNaOH的溶液发生反应任写一种符合上述条件的同分异构体的结构简式.5已知根据已有知识并结合相关信息写出以和C.2H.5OH为原料制备的合成路线流程图无机试剂任用合成路线流程图示例如图CH3CH2OH
软性隐形眼镜是由甲基丙烯酸羟乙酯［CH2=CCH3COOCH2CH2OH］的高聚物HEMA制成的超薄镜片其合成路线可以是已知①②CH3COOCH2CH2OH的名称为乙酸羟乙酯1A.E.的结构简式分别为AE2有机物C.的名称为3写出下列反应的反应类型C.→DE.→F4写出下列转化的化学方程式I→GG.+F→H
已知可简写为现有某化合物x的分子结构可表示为1X.的分子式为2X.的一氯代物有种3下列有关X.的说法不正确的是填编号a.能发生还原反应b.能发生氧化反应c.能发生加聚反应d.等质量的X.与乙炔分别完全燃烧所消耗的氧气量前者大4X.属于填编号a.芳香烃b.环烃c.不饱和烃d.炔烃5写出两种X.的同分异构体的键线式
丙烯是重要的化工原料以丙烯为原料合成某种有机玻璃和油墨材料DAP—A树脂的流程如下回答问题1写出下列物质可能的结构简式B.__________________F___________________2写出反应类型反应②__________________反应③__________________31DAP—A树脂在一定条件下与H2发生加成反应最多消耗H2____4写出反应①的化学方程式____________________________________5写出G.在一定条件下与乙二醇发生反应生成一种高分子化合物的化学方程式_________________6E.的同分异构体中属于酯类的链状有机物有HCOOCH2=CH-CH2HCOOCH-CH一CH3________________________
四苯基乙烯TFE及其衍生物具有诱导发光特性在光电材料等领域应用前景广泛以下是TFE的两条合成路线部分试剂及反应条件省略1A.的名称是______试剂Y.为_____2B.→C的反应类型为_______B.中官能团的名称是______D.中官能团的名称是______.3E.→F的化学方程式是_______________________4W.是D.的同分异构体具有下列结构特征①属于萘的一元取代物②存在羟甲基-CH2OH写出W.所有可能的结构简式_____5下列叙述正确的是______a.B.的酸性比苯酚强b.D.不能发生还原反应c.E.含有3种不同化学环境的氢d.TPE既属于芳香烃也属于烯烃
可用来制备抗凝血药通过下列路线合成1A.与银氨溶液反应有银镜生成写出该反应的离子方程式2B.→C.的反应类型是______________________________________3写出D.→E.的化学方程式:_____________________________________4写出F.和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式:_____________________________5下列关于G.的说法正确的是______________A.能与溴单质反应B.能与金属钠反应C.1molG.最多能和3mol氢气反应D.分子式是C9H6O36E.的同分异构体很多除E.外符合下列条件的共种①含苯环且能与氯化铁溶液显色②苯环上有两个取代基③含酯基7F.分子中有种不同化学环境的氢原子
乙醇的沸点是78℃能与水以任意比混溶易与氯化钙结合生成配合物乙醚的沸点为34.6℃难溶于水乙醚极易燃烧实验室制乙醚的反应原理是2CH3CH2OHCH3CH2—O—CH2CH3乙醚＋H2O实验步骤Ⅰ.乙醚的制备在分液漏斗中加入2mL95%的乙醇在一干燥的三颈烧瓶中放入12mL95%的乙醇在冷水浴中的冷却下边摇动边缓慢加入12mL浓硫酸使混合均匀并加入2粒沸石实验装置如下图将反应瓶放在电热套上加热使温度迅速地上升到140℃开始由分液漏斗慢慢滴加乙醇控制流速并保持温度在135～140℃之间待乙醇加完后继续反应10min直到温度上升到160℃止关闭热源停止反应Ⅱ.乙醚的精制将馏出物倒入分液漏斗中依次用8mL15%NaOH溶液8mL饱和食盐水洗涤最后再用8mL饱和氯化钙溶液洗涤2次充分静置后分液将乙醚倒入干燥的锥形瓶中用块状无水氯化钙干燥待乙醚干燥后加入到蒸馏装置中用热水浴蒸馏收集33～38℃的馏分请根据上述信息完成下列问题1乙醚的制备和精制过程中都需要使用沸石其作用是________________________如果实验中忘记加沸石需要怎么处理______________________________________2乙醚的制备和精制过程中都需要使用温度计其水银球位置是否相同________填是或否原因是______________________________3仪器C.的名称为________4如果温度太高将会发生副反应产物是__________5精制乙醚中加入15%NaOH溶液的作用是_________加入饱和氯化钙溶液的作用是_________
液晶高分子材料应用广泛.新型液晶基元﹣化合物Ⅳ的合成线路如下1化合物Ⅰ的分子式为含有的官能团1mol化合物Ⅰ完全燃烧消耗标准状况下O2L2CH2=CH﹣CH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为注明条件3下列关于化合物Ⅱ的说法正确的是填字母A.能与FeCl3溶液反应呈紫色B.属于烯烃C.最多能与4molH2发生加成反应D.一定条件下能发生加聚反应4反应③的反应类型是在一定条件下化合物也可与Ⅲ发生类似反应③的反应生成有机物ⅤⅤ的结构简式是
化合物F.是一种重要的有机合成中间体它的合成路线如下1化合物F.中含有氧官能团的名称是__________由B.生成C.的化学反应类型是_______________2写出化合物C.与乙酸反应生成酯的化学方程式_______________3写出化合物B.的结构简式__________同时满足下列条件的B.的同分异构体不包括B.共有____种能与FeCl3溶液显紫色苯环上只有两个取代基4写出A.到B.的化学方程式_______________5某化合物是D.的同分异构体且分子中只有三种不同化学环境的氢.写出该化合物的结构简式___________写一种
有机物W.～H.有如下的转化关系已知W.B.为芳香族化合物X.为卤素原子W.A.B.均能与NaHCO3溶液反应A.分子中有2个甲基H.分子中含有醛基且苯环上的取代基处于对位已知请回答下列有关问题1反应①②分别属于反应反应填有机反应类型A.B.中均含有的含氧官能团的名称是2F.的化学式B.的结构简式3反应②的化学方程式是4若则反应④的化学方程式是5H.有多种同分异构体且满足下列3个条件i遇FeCl3显紫色ii苯环上一取代物有两种ⅲ除苯环外无其它环状结构试写出三种符合条件的同分异构体的结构简式
烃A.在一定条件下可以按下图进行转化已知D.为F1和F2互为同分异构体加成HBr时F1有两种加成产物F2只有一种加成产物G1和G2分别互为同分异构体据此作答1框图中属于取代反应的是_______填序号B.完全燃烧后生成的CO2和水的质量比为_________2A.的结构简式是_________________G1的结构简式是____________________3写出E.在一定条件下生成高聚物的化学方程式____________________4已知B.可在碱性条件下和O2构建成燃料电池写出负极的电极反应式___________________
苯的含氧衍生物A.的相对分子质量为180其中碳元素的质量分数为60%A.完全燃烧消耗O2的物质的量与生成CO2的物质的量相等请回答下列问题1A.的分子式为2已知A.的苯环上取代基彼此相间A.能发生银镜反应也能与NaHCO3溶液反应产生CO2还能与FeC13溶液发生显色反应则A.含有的官能团名称是3A.的一种同分异构体B.是邻位二取代苯其中一个取代基是羧基B.能发生如图所示转化回答下列问题①C.→E的反应类型为②F.具有下列哪些化学性质A.与浓溴水反应B.发生加成反应C.水解反应③D.与浓溴水反应的主要产物的结构简式为写出下列反应的化学方程式④C.→E⑤B.与足量NaOH溶液共热
实验室用浓硫酸和乙醇制取乙烯时常会看到烧瓶中液体变黑并在制得的乙烯中混有CO2SO2等杂质某课外小组设计了如下装置证明乙烯中混有CO2SO2并验证乙烯的性质回答下列问题1装置A.是乙烯的发生装置图中一处明显的错误是______________________烧瓶中碎瓷片的作用是_____________________________2若要检验A.中所得气体含有SO2可将混合气体直接通入________填代号下同装置若要检验A.中所得气体含有CH2=CH2可将混合气体先通过B.装置然后通入________装置也可将混合气体干燥后通入________装置3小明将从A.出来的混合气体依次通过B.E.D.E.发现D.前面的石灰水无明显变化D.后面的石灰水变混浊请对出现该现象的原因进行合理猜想________________________________________________________________________4用离子方程式说明SO2使溴水褪色的原理________
乙偶姻是一种重要的医药农药化工中间体人工合成乙偶姻的路线及与乙偶姻有关的反应如下请回答下列问题1烷烃A.只有2种同分异构体包括A.则A.的分子式是2B.和J.均为一氯代烃B.发生消去反应时有两种有机产物一个D.分子中有两个甲基而J.发生消去反应时只有一种有机产物则J.的结构简式为_______________D.的核磁共振氢谱有__________组峰3乙偶姻中官能团的名称是乙偶姻的能与NaOH溶液反应的同分异构体有种4写出下列反应方程式E→乙偶姻F.→GH→I
丁香酚氧基乙酸甲酯E.在人类高血脂症的治疗方面有应用前景其合成路线部分反应条件略去如下1B.→C.的反应类型是B.的结构简式是2D.中含氧官能团的名称是醚基和3请写出ClCH2COONa的酸化产物能同时满足下列条件的同分异构体结构简式①能发生银镜反应②属于酯类4由D.合成E.的化学方程式是5下列关于A.的说法正确的是A.1molA完全燃烧消耗12molO2B.能使酸性KMnO4溶液褪色C.能与NaHCO3反应D.既能与溴发生加成反应又能发生取代反应
有机物A.有下图所示转化关系.在A.的质谱图中质荷比最大值为88其分子中C.H.O.三种元素的质量比为614且A.不能使Br2的CCl4溶液褪色1molB.反应生成了2molC.已知RCHOH﹣CHOHR′RCHO+R′CHO请回答下列问题1A.的结构简式为.2若①②③三步反应的产率分别为90.0%82.0%75.0%则由A.合成H.的总产率为.3D.+E→F的反应类型为.4写出C.与银氨溶液反应的离子方程式为.5若H.分子中所有碳原子不在一条直线上则H.在一定条件下合成顺丁橡胶的化学方程式为.若H.分子中所有碳原子均在一条直线上则G.转化为H.的化学方程式为.6有机物A.有很多同分异构体请写出同时满足下列条件的一种异构体X.的结构简式.a.X.核磁共振氢谱有3个峰峰面积之比为112b.1molX.可在HIO4加热的条件下反应可形成1mol二元醛c.1molX.最多能与2molNa反应d.X.不与NaHCO3反应也不与NaOH反应也不与Br2发生加成反应.
已知在同一碳原子上连有两个羟基的化合物是极不稳定的它要自动失水生成含有醛基的化合物今在无其他氧化剂存在的条件下以甲苯和氯气为主要原料按下列过程制取苯甲醛C6H5CHO1条件2中试剂为__________________2写出苯甲醛与新制CuOH2悬浊液反应的化学方程式___________________________3苯甲醛在强碱性条件下可发生自身氧化还原反应即部分氧化成羧酸盐A.部分还原成醇B.写出A.经酸化后的产物苯甲酸与B.酯化反应可生成一种新的化合物C.的结构简式__________________
化合物A.的分子式为C9H15OCl分子中含有一个六元环和一个甲基环上只有一个取代基F.分子中不含甲基A.与其它物质之间的转化如下图所示1A.-F的反应类型是________________G.中含氧官能团的名称是____________2A.-C的反应方程式是____________________3H.的结构简式是____________________E.的结构简式是____________4有的同学认为B.中可能没有氯原子你的观点是________________填同意或不同意你的理由_______________5某烃的含氧衍生物X.符合下列条件的同分异构体中核磁共振氢谱显示为2组峰的是_____________写结构简式只含有两个甲基的同分异构体有____________种①相对分子质量比C.少54②氧原子数与C.相同③能发生水解反应
聚合物F.的合成路线图如下请据此回答1A.中含氧官能团名称是_______C.的系统命名为_________2检验B.中所含官能团所用的试剂有______E.→F的反应类型是___________3G.物质的相对分子质量比的相对分子质量大2则符合下列条件的G.的同分异构体有____种①分子中含有苯环且苯环上有两个取代基②遇氯化铁溶液变紫色4C.生成D.的反应化学方程式为_____________________________如果C.与NaOH的醇溶液反应则生成的有机物的结构简式为_______________5参照上述合成路线设计一条由甲醛乙醛和甲醇为主要原料制备的合成路线
经测定有机物A.的分子式为C7H6O3A.遇FeCl3水溶液显紫色跟NaHCO3溶液反应有CO2产生化合物A.能经下列反应得到W已知1有机物A.中含有的官能团的名称_____________________________2下列关于有机物B.的说法正确的是填字母代号a.能发生水解反应b.能与浓溴水反应c.能发生消去反应d.能与H2发生加成反应3化合物C.的结构简式为________________________________________4反应D.→W的化学方程式为___________________________________________5反应D.+G→H的化学方程式为________________________________________6化合物D.有多种同分异构体其中某些同分异构体遇FeCl3溶液显紫色能发生水解反应且苯环上的一氯取代产物只有2种写出这些同分异构体的结构简式__________________________________
聚酯纤维是目前产量第一的合成纤维.它可通过如下路线合成1若W.的核磁共振氢谱显示有两个峰且峰面积之比是23①W.物质的结构简式为②生成W.的反应类型为2若G.的摩尔质量是116g/mol其分子中含C.为41.4%含O.为55.2%其余为氢元素①下列叙述中不正确的有a.A.的同系物中可能存在顺反异构现象b.反应I.需要在NaOH的乙醇溶液中完成c.W.与A.均能使酸性KMnO4溶液褪色d.在B.中滴加AgNO3溶液会马上产生淡黄色沉淀②完成下列化学方程式C.→D.D.→E.C.+F.→G.③J.有多种同分异构体满足以下条件J.的同分异构体的个数是A.遇FeCl3溶液呈紫色B.能发生银镜反应C.1molJ.能与最多3molNaOH反应④生产中为提高产品质量将粗品J.溶于热水趁热过滤获得J.的精品
PETG是一种新型材料可回收利用对环境不构成任何威胁其结构简式如下已知RCOOR1＋R2OH―→RCOOR2＋R1OHRR1R2表示烃基采用如下图所示的合成路线可合成PETG试回答下列问题1上述各步反应中属于取代反应的有__________填写编号2写出结构简式B.________________I________________3写出化学方程式反应④反应⑤4合成时应控制的单体的物质的量nD.∶nF∶nH＝______________用mn表示5写出同时符合下列要求的物质H.的所有同分异构体的结构简式_____________①属于芳香族化合物且苯环上有两个取代基②能与NaHCO3溶液反应并有气体放出③能发生水解反应
已知①RCH=CH2+CO+H2RCH2CH2CHO②G.异戊酸薄荷醇酯是一种治疗心脏病的药物可由A.分子式为C7H8O能与FeCl3溶液发生显色反应和烯烃D.分子式C4H8等为原料制取合成路线如下1A.的名称为2F.中含氧官能团名称和3D.的结构简式为4某化合物是B.的同分异构体其分子中含有4种化学环境的氢原子其对应的个数比为9∶2∶2∶1写出该化合物的结构简式任写一种5正戊醛可用作香料橡胶促进剂等写出以乙醇为原料制备CH3CH23CHO的合成路线流程图无机试剂任用合成路线流程图示例如下
已知R.－CH＝CH－O.－R′R.－CH2CHO+R′OH烃基烯基醚烃基烯基醚A.的相对分子质量Mr为176分子中碳氢原子数目比为3∶4与A.相关的反应如下请回答下列问题1A.的结构简式为_____________________含有的官能团为写名称2E.的名称是___________________3写出C→D.反应的化学方程式_______________________________________4同时满足下列条件的E.的同分异构体有种K^S*5U.C#O①属于芳香醛②苯环上有两种不同环境的氢原子其中核磁共振氢谱为5组峰的为其峰面积之比为3∶2∶2∶2∶1______________写结构简式5由E.转化为对甲基苯乙炔的一条路线如下ⅰ.写出G.的结构简式____________________________________K^S*5U.C#Oⅱ.写出①～④步反应所加试剂反应条件和反应类型序号所加试剂及反应条件反应类型①②③④
解草酯是一种除草安全剂可以通过以下方法合成1化合物D.中的含氧官能团的名称为和2化合物B.的结构简式为由C.→D的反应类型是3写出同时满足下列条件的C.的一种同分异构体的结构简式Ⅰ.能发生银镜反应Ⅱ.分子含有1个苯环苯环上含有硝基Ⅲ.分子中含有4种不同化学环境的氢4已知请写出以苯酚和丙醛为原料制备高分子化合物X结构简式见图的合成路线流程无机试剂可任选合成路线流程图示例如下
环己基甲酸是一种无色或浅黄色油状液体环己基甲酸及其衍生物是重要的有机化工原料和合成药物的中间体在新材料和药物研发中具有广泛的价值其合成方法如下其中链烃C.的相对分子质量在50～70之间碳氢原子个数比为23核磁共振氢谱显示有两个峰且面积比为2l回答下列问题已知1C.的结构简式为其化学名称为2A.的结构简式为3写出下列反应的反应类型②⑤4写出D.与新制CuOH2反应的化学方程式5若反应④⑤的顺序交换是否可行填是或否原因是6符合下列条件的环己基甲酸的同分异构体有种①含有六元碳环②能发生银镜反应③不考虑立体异构
化合物F.是一种抗心肌缺血药物的中间体可以通过以下方法合成:1化合物A.中的含氧官能团为和填官能团名称2化合物B.的结构简式为;由C.→D的反应类型是3写出同时满足下列条件的E.的所有同分异构体的结构简式Ⅰ.分子中含有2个苯环Ⅱ.分子中含有3种不同化学环境的氢4已知:RCH2CNRCH2CH2NH2请写出以为原料制备化合物X结构简式见下图的合成路线流程图无机试剂可任选合成路线流程图示例如下:CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3
中学化学常见有机物A.C6H6O能合成紫外线吸收剂BAD和某药物中间体F.合成路线为1C.中含氧官能团的名称为W.的结构简式为2写出反应类型A.→BE.→F3下列关于E.物质说法正确的是填字母序号a.在核磁共振氢谱中有五组吸收峰b.可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别C.和E.c.可以发生加成反应聚合反应氧化反应和消去反应d.1molE.与NaOH溶液反应最多消耗3molNaOH4C.通过发生聚合反应可生成多种高分子化合物写出C.在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式5写出D.和过量NaOH溶液反应的化学方程式6W.的同分异构体有多种其中属于酚类且能发生银镜反应的同分异构体有种写出其中同时满足下列条件的同分异构体的结构简式①不能发生水解反应②跟饱和溴水反应时与Br2的物质的量之比为1∶2
某仅由碳氢氧三种元素组成的有机化合物经测定其相对分子质量为90取有机物样品1.8g在纯氧中完全燃烧将产物先后通过浓硫酸和碱石灰两者分别增重1.08g和2.64g试求该有机物的分子式
如图所示是利用丙烯和对二甲苯合成有机高分子材料W.的转化关系示意图.已知①C不含甲基B.可以发生银镜反应1molD与足量钠可生成22.4LH2标准状况下.①R.﹣CH=CH2+H2OR.﹣CH2CH2OH②请完成下列各问1A.的结构简式是D.的核磁共振氢谱图中有个峰.2C.中所含官能团的名称.3C.→D反应类型为.4有关物质B.所具有的性质的叙述中正确的是填序号.a.能发生银镜反应b.能使溴水褪色c.能发生酯化反应d.可发生聚合反应5写出下列反应的化学方程式①A→B.②D+E→W.③D.的同分异构体同一个碳原子上连接两个﹣OH的不能稳定存在和E.的同分异构体反应生成最小环酯.6物质E.有多种同分异构体请分别写出满足以下条件一个E.的同分异构体的结构简式ⅰ.①遇FeCl3溶液显紫色②可发生银镜反应③能发生水解反应.ⅱ.①遇FeCl3溶液显紫色②可发生银镜反应③能和NaHCO3发生反应生成CO2.
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