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抗肿瘤细胞毒性药物多具有

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作为APC将肿瘤抗原提呈给T细胞,并通过IL-1、IL-2等促进其激活,以诱导特异性抗肿瘤细胞免疫  活化的巨噬细胞与肿瘤细胞结合后,通过释放溶酶体等干脆杀伤肿瘤细胞  巨噬细胞表面的FcR,可通过ADCC效应杀伤肿瘤细胞  IL-1、IL-2、IL-15、IFN等可在体内外增加巨噬细胞的细胞毒性,故T细胞免疫应答可增加巨噬细胞活性  活化的巨噬细胞可分泌TNF、NO等细胞毒性分子间接杀伤肿瘤细胞  
发明更多新的细胞毒性药物  放、化疗的有机结合  化疗与最好支持治疗的结合  化疗与传统中药的结合  化疗与非细胞毒性靶向性药物的结合  
常用量50~100mg  骨髓抑制轻  毒性大,肾衰多见  肝内代谢抗肿瘤抗生素  细胞周期特异性药物  
抗代谢类抗肿瘤药物  常用剂量50~100mg  药物毒性小  半衰期长  细胞周期非特异性药物  
抗代谢类抗肿瘤药物  常用量50~100mg  药物毒性小  半衰期长  细胞周期非特异性药物  
细胞毒性T淋巴细胞  浆细胞  自然杀伤细胞  巨噬细胞  类上皮细胞  
致癌性  致畸性  致突变性  以上都是  
巨噬细胞  NK细胞  细胞毒性T细胞  γδT细胞  嗜碱性粒细胞  
细胞毒性T淋巴细胞  浆细胞  自然杀伤细胞  巨噬细胞  类上皮细胞  
较NK细胞具有更广谱的杀瘤作用  具有细胞毒性效应  其实质是NK细胞  能被大剂量IL-2诱导  其抗肿瘤的生物应答机制目前尚不十分清楚  
具有靶向性和淋巴定向性  药物相容性差,只适宜脂溶性药物  具有缓释作用,可延长药物作用时间  可降低药物毒性,适宜毒性较大的抗肿瘤药物  结构中的双层膜有利于提高药物稳定性  
属周期非特异性药物  属周期特异性药物  抑制肿瘤细胞DNA及RNA合成  引起骨髓抑制及脱发  具有心脏毒性  
抗代谢类抗肿瘤药物  常用量50~100mg  药物毒性小  半衰期长  细胞周期非特异性药物  
细胞毒性药物  组胺类药物  神经毒性药物  白介素类药物  抗变态反应性药物  
具有细胞毒性效应  能被大剂量IL-2诱导  其实质是NK细胞  较NK细胞具有更广谱的杀瘤作用  其抗肿瘤的生物应答机制目前尚不十分清楚  
具有细胞毒性效应  能被大剂量IL-2诱导  其实质是NK细胞  较NK细胞具有更广谱的杀瘤作用  其抗肿瘤的生物应答机制目前尚不十分清楚  
有条件的医院在药物配置中心,集中配置化疗药  在处理与使用细胞毒性药物时,穿防护服、戴口罩、双层手套、护目镜  双层手套可以都是乳胶材质的  处理化疗药外溢时,要有专门的“溢出包”  处理化疗药物污染的物品、安瓿、药瓶、患者化疗后尿液、粪便等,需带手套  
常用量50~100mg  骨髓抑制轻  毒性大,肾衰多见  肝内代谢抗肿瘤抗生素  细胞周期特异性药物